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J-GLOBAL ID：202102286725645056   整理番号：21A0825646

蛋白質チロシンホスファターゼ非受容体22(PTPN22)遺伝子における機能的多型と白斑との関連【JST・京大機械翻訳】

Association of Functional Polymorphism in Protein Tyrosine Phosphatase Nonreceptor 22 (PTPN22) Gene with Vitiligo

著者 (6件)： Huraib Ghaleb Bin (Medical Services Department for Armed Forces, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Al Harthi Fahad (Department of Dermatology, Prince Sultan Military Medical City, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Arfin Misbahul (Scientific Research Center, Medical Services Department for Armed Forces, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Aljamal Abdulrahman (Department of Dermatology, Prince Sultan Military Medical City, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Alrawi Abdulqader Saeed (Family Medicine, Armed Forces Hospital Khamis Mushayt, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Al-Asmari Abdulrahman (Scientific Research Center, Medical Services Department for Armed Forces, Riyadh, Saudi Arabia)
資料名： Biomarker Insights  (Biomarker Insights)
巻： 15  ページ： 1177271920903038  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5142A  ISSN： 1177-2719  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質チロシンホスファターゼ非受容体22(PTPN22)は自己免疫疾患に対する感受性と関連する。1857年のPTPN22の機能的多型は,ヨーロッパにおける白斑感受性の強い危険因子である;しかし,他の集団では議論の余地がある。本研究は,PTPN22 C1857T多型がサウジアラビアにおける白斑に対する感受性を与えるかどうかを明らかにすることを目的とした。ゲノムDNAを抽出し,テトラプライマー増幅耐性突然変異システムポリメラーゼ連鎖反応(ARMS-PCR)法を用いて増幅した。PTPN22 C1858T多型の対立遺伝子Tと遺伝子型CTの頻度は有意に高く,一方,対立遺伝子Cと遺伝子型CCのそれらは対照と比べて患者で低かった(P<0.0001)。遺伝子型TTは患者と対照の両方で存在しなかった。PTPN22 C1858T多型は白斑感受性と強く関連すると結論した。しかし,異なる民族と地理的地域からの多数のサンプルを用いて,更なる研究が保証される。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  遺伝子型 ,  感受性 ,  *受容体 ,  サウジアラビア王国 ,  地理学 ,  ヨーロッパ ,  対立遺伝子 ,  民族 ,  自己免疫病 ,  PCR法 ,  *タンパク質チロシンホスファターゼ ,  危険因子
準シソーラス用語： ゲノムDNA ,  耐性変異 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： バイオマーカー ,  PTPN22 ,  多型 ,  サウジアラビア ,  白斑

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： 蛋白質チロシンホスファターゼ ,  受容体 ,  遺伝子 ,  多型 ,  白斑