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J-GLOBAL ID:202102286842507797   整理番号:21A0574112

潜在的抗結核薬としての薬剤のオーレオール酸グループ【JST・京大機械翻訳】

Aureolic Acid Group of Agents as Potential Antituberculosis Drugs
著者 (12件):
資料名:
巻:号: 10  ページ: 715  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7132A  ISSN: 2079-6382  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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結核菌は,最も危険な病原体の1つである。抗結核薬に対する細菌耐性は毎年増加するが,新薬の探索は長いプロセスである。マイコバクテリアに対して活性を見つけるための利用可能な薬剤に対する試験は,良好な代替法である可能性がある。本研究では,モデル生物Mycobacterium smegmatisについて,アウロン酸群の抗生物質を試験した。著者らはこの群の抗生物質が潜在的G4リガンドであると推定した。しかし,これは著者らの分析で確認されなかった。これらの薬物の抗微生物活性を測定し,処理時の細胞構造における形態学的変化を明らかにした。トランスクリプトーム解析は,細胞分裂に関与するMSMEG_3743/sojおよびMSMEG_4228/ftsWの発現増加を記録した。したがって,薬剤は細胞分裂に影響し,おそらくZリングの機能と中隔の形成を破壊する。さらに,硝酸レダクターゼサブユニット(MSMEG_5137/narI及びMSMEG_5139/narX)及びMSMEG_3205/hisDのようないくつかの必須遺伝子の転写レベルの低下を示した。アウリノール酸とその関連化合物の作用機構は,ベダキリンと類似し,細胞におけるNAD+/NADHバランスを妨げると結論した。この全ては,アウレオール酸誘導体が潜在的抗結核薬として考えられると結論することができた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗細菌薬の基礎研究 
引用文献 (52件):
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  • Dheda, K.; Gumbo, T.; Maartens, G.; Dooley, K.E.; McNerney, R.; Murray, M.; Furin, J.; Nardell, E.A.; London, L.; Lessem, E.; et al. The epidemiology, pathogenesis, transmission, diagnosis, and management of multidrug-resistant, extensively drug-resistant, and incurable tuberculosis. Lancet Respir. Med. 2017, 5, 291-360.
  • Salfinger, M.; Migliori, G.B. Bedaquiline: Finding the pores on the pot. Eur. Respir. J. 2015, 46, 289-291.
  • Pontali, E.; Sotgiu, G.; D’ambrosio, L.; Centis, R.; Migliori, G.B. Bedaquiline and multidrug-resistant tuberculosis: A systematic and critical analysis of the evidence EDITORIAL TUBERCULOSIS. Eur. Respir. J. 2016, 47, 394-402.
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