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J-GLOBAL ID：202102286856054643   整理番号：21A0720076

選択したインターフェロン阻害小分子化合物によるヒト線維芽細胞におけるmRNAナノ粒子トランスフェクションの抑制【JST・京大機械翻訳】

Suppression of mRNA Nanoparticle Transfection in Human Fibroblasts by Selected Interferon Inhibiting Small Molecule Compounds

著者 (3件)： Liu Yang (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Faculty of Engineering, National University of Singapore, 1 Engineering Drive 3, Singapore 117580, Singapore) ,  Krishnan Manoj N. (Program on Emerging Infectious Diseases, Duke-NUS Medical School, 8 College Road, Singapore 169857, Singapore) ,  Phua Kyle K.L. (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Faculty of Engineering, National University of Singapore, 1 Engineering Drive 3, Singapore 117580, Singapore)
資料名： Biomolecules (Web)  (Biomolecules (Web))
巻： 7  号： 3  ページ： 56  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7148A  ISSN： 2218-273X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： in vitro転写(IVT)mRNAは,幹細胞誘導のための線維芽細胞にリプログラミング遺伝子を送達するために,DNAの代わりにますます適用されている。しかし,IVT mRNAは,トランスフェクション効率を低下させる哺乳類細胞からインターフェロン(IFN)応答を誘導する。IFNの小分子阻害剤は,mRNAトランスフェクション効率を増強する実行可能な戦略であることを以前に示唆した。ここでは,BJ線維芽細胞におけるmRNAトランスフェクションを増強するため,公表IFN阻害剤を含む市販の小分子のリストをスクリーニングした。トランスフェクション増強は,ジメチルスルホキシド処理対照と比べて,処理細胞における翻訳緑色蛍光蛋白質(GFP)の相対的平均蛍光強度によって定量化された。毒物学的制約の中で,全ての試験した小分子はBJ線維芽細胞におけるmRNAトランスフェクションを増強しなかったが,試験化合物の3番目はIFN-β産生が阻害されるにもかかわらずGFP発現を予想外に阻害した。本研究の結果に基づき,本研究で試験したIFN阻害剤を含む小分子阻害剤は,ヒト線維芽細胞におけるin vitro mRNAトランスフェクション効率を増強しないと結論した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  *mRNA ,  遺伝子 ,  *インターフェロン ,  *線維芽細胞 ,  ヒト ,  *小分子 ,  幹細胞 ,  *トランスフェクション ,  in vitro実験 ,  *ナノ粒子 ,  脂肪族化合物 ,  スルホキシド
準シソーラス用語： リプログラミング ,  小分子阻害剤 ,  トランスフェクション効率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 小分子 ,  mRNAデリバリー ,  インターフェロン ,  トランスフェクション

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

物質索引 (1件)： ジメチルスルホキシド

引用文献 (28件)：

• Weissman, D. mRNA transcript therapy. Expert Rev. Vaccines 2015, 14, 265-281.
• Van der Jeught, K.; Joe, P.T.; Bialkowski, L.; Heirman, C.; Daszkiewicz, L.; Liechtenstein, T.; Escors, D.; Thielemans, K.; Breckpot, K. Intratumoral administration of mRNA encoding a fusokine consisting of IFN-beta and the ectodomain of the TGF-beta receptor II potentiates antitumor immunity. Oncotarget 2014, 5, 10100-10113.
• Cheng, C.; Convertine, A.J.; Stayton, P.S.; Bryers, J.D. Multifunctional triblock copolymers for intracellular messenger RNA delivery. Biomaterials 2012, 33, 6868-6876.
• Phua, K.K. Towards Targeted Delivery Systems: Ligand Conjugation Strategies for mRNA Nanoparticle Tumor Vaccines. J. Immunol. Res. 2015, 2015, 680620.
• Phua, K.K.; Boczkowski, D.; Dannull, J.; Pruitt, S.; Leong, K.W.; Nair, S.K.; Phua, K.K. Towards Targeted Delivery Systems: Ligand Conjugation Strategies for mRNA Nanoparticle Tumor Vaccines. J. Immunol. Res. 2015, 2015, 680620.

タイトルに関連する用語 (8件)： インターフェロン ,  阻害 ,  分子化合物 ,  ヒト ,  線維芽細胞 ,  mRNA ,  ナノ粒子 ,  トランスフェクション