抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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2つのフェンクロリム誘導体(化合物6と7)を,鉛化合物としてフェンクロリムを用いて活性サブ構造を結合することによって合成した。2つの化合物の化学構造を,NMR分光法,高分解能質量分析,およびX線回折分析によって確認した。6種の植物真菌株に対する殺菌活性を試験した。化合物6と7は,単斜晶系で結晶化し,P2_1/c空間群(a=8.4842(6)Å,b=24.457(2)Å,c=8.9940(6)Å,V=1855.0(2)Å3,Z=4)とCc空間群(a=10.2347(7)Å,b=18.3224(10)Å,c=7.2447(4)Å,V=1357.50(14)Å3,Z=4)であった。化合物6の結晶構造はCHNとCHO水素結合相互作用によって安定化され,NHN水素結合は化合物7の隣接分子を連結して三次元骨格を形成した。化合物6は最も優れた活性を示し,in vivoでBotrytis cinereaに対するピリメタニルより非常に優れていた。さらに,化合物6は,ピリメタニルと比較して,Pseudoperonospora cubensisに対してより大きなin vitro活性を示した。さらに,化合物7はin vitroで50mg/LでErysiphe cichoracearumに対して強い殺菌活性を示したが,ピリメタニルはそうではなかった。化合物6と7は,将来,新しいピリミジン殺菌剤として使用できる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】