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J-GLOBAL ID：202102287001079055   整理番号：21A3358778

構造類似性と分子ドッキングに基づいて,新規コロナウイルス肺炎の分子メカニズムを研究した。【JST・京大機械翻訳】

Study on the Molecular Mechanism of Shengjiang Powder Anti-Novel Coronavirus Pneumonia based on Structural Similarity and Molecular Docking

著者 (4件)： Xu Fangbiao (河南中医薬大学第一附属医院,河南 鄭州450000) ,  Kuang Yuhui (河南中医薬大学第一附属医院,河南 鄭州450000) ,  Xie Kang (广東薬科大学中医薬研究院,广東 广州510006) ,  Wang Xinzhi (河南中医薬大学第一附属医院,河南 鄭州450000)
資料名： Zhongyaocai  (Zhongyaocai)
巻： 43  号： 12  ページ： 3089-3096  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2347A  ISSN： 1001-4454  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:構造類似性予測の標的、ネットワーク薬理学と分子ドッキング技術を通じて、昇降散による新型コロナウイルス肺炎(CO-VID-19)を治療する潜在的有効活性成分及び作用機序を検討する。方法;データベースを通じて、昇降散漢方薬の活性成分と予測のターゲットを取得し、CTDデータベースにおける新型のコロナウイルス肺炎遺伝子集合とマッチングし、重要なターゲットを獲得、同時に、キーターゲットタンパク質を相互に構築して、コアターゲットを選別し、そして、キーターゲットの濃縮分析に対して作用機序を探求した。最後に,分子ドッキング証拠が支持された。結果:有効活性成分39個、キーターゲット95個、生物過程1844個目、分子機能104個目、細胞定位63個目、通路濃縮160本目。分子ドッキング結果により、フェニルアラニン、白いびん菌黄色素と白い菌環状アルキドペプチドEaはACE2、3CLproと良好な親和性を有することが分かった。結論:昇降散の中核化合物は理論上、ウイルス侵入と多標的多経路制御によるウイルス侵入後の炎症ストームストレス反応など様々な病理状態を干渉し、さらなる研究に理論的根拠を提供することができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  ネットワーク ,  遺伝子 ,  炎症 ,  *肺炎 ,  親和性 ,  定位 ,  薬理学 ,  連絡通路 ,  病理 ,  漢方製剤 ,  アミノ酸 ,  芳香族化合物 ,  第一アミン
準シソーラス用語： *分子機構 ,  *分子ドッキング ,  標的蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  生薬一般  (GX06010Y) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

物質索引 (1件)： フェニルアラニン

タイトルに関連する用語 (6件)： 類似性 ,  分子ドッキング ,  コロナ ,  ウイルス肺炎 ,  分子メカニズム ,  研究