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J-GLOBAL ID:202102287769101756   整理番号:21A0286090

侵襲性カンジダ症が疑われた(1,3)-β-d-グルカンに基づく経験的抗真菌性中断:無作為化試験【JST・京大機械翻訳】

(1,3)-β- d -Glucan-based empirical antifungal interruption in suspected invasive candidiasis: a randomized trial
著者 (29件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 1-10  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7474A  ISSN: 1364-8535  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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(1,3)-β-D-グルカンは,侵襲性Candida感染症の診断のための臨床診療で広く使用されてきた。しかし,このような血清バイオマーカーは,侵襲性カンジダ症の疑いのある重症敗血症患者における経験的抗真菌治療期間を減らすために,抗菌療法を誘導する可能性を示した。これは,集中治療室(ICU)への入院中に重症の患者が登録された単一中心,無作為化,オープンラベル臨床試験であった。侵襲性Candida感染危険因子を呈し,経験的抗真菌療法が開始されたすべての敗血症患者を,(1,3)-β-D-グルカンが陰性(1,3)-β-D-グルカン群または臨床規則(対照群)に基づく抗真菌療法を継続するそれらで,抗真菌療法を止める際にランダムに割り当てた。血清1,3-β-D-グルカンを,エノロメントおよび48/72時間ごとに14日間測定した。一次エンドポイントは,登録後最初の30日で抗真菌治療期間であった。108人の患者を,(1,3)-β-D-グルカン(n=53)と対照(n=55)群に分けた。抗真菌治療の中央値[IQR]期間は,対照群で(1,3)-β-D-グルカン群対10日[6~13]で2日[1-3]であった(平均で群間絶対差,6.29日[95%CI 3.94-8.65],p<0.001)。30日の死亡率は,類似した(28.3%[(1,3)-β-D-グルカン群]対27.3%[対照群],p=0.92),および記録されたカンジダ症(11.3%[(1,3)-β-D-グルカン群]対12.7%[対照群],p=0.94),機械的換気(p=0.97)およびICU滞在(p=0.23)の全体の比率であった。侵襲性カンジダ症のリスクでICUに入院した重症敗血症患者において,(1,3)-β-D-グルカン誘導戦略は経験的抗真菌療法の期間を減少できた。しかし,このアルゴリズムの安全性は,将来,より大きな母集団による多施設臨床試験で確認する必要がある。臨床Trials.gov,NCT03117439は,2017年4月18日に遡及的に登録された。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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感染症・寄生虫症の治療  ,  感染症・寄生虫症一般 
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