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J-GLOBAL ID：202102287789099384   整理番号：21A0804707

癌マイクロRNA治療デリバリー戦略の包括的レビュー【JST・京大機械翻訳】

A Comprehensive Review of Cancer MicroRNA Therapeutic Delivery Strategies

著者 (6件)： Forterre Alexis (UMR DIATHEC, EA 7294, Centre Europeen d’Etude du Diabete, 67200 Strasbourg, France) ,  Komuro Hiroaki (Department of Cardiovascular Physiology, Tokyo Medical and Dental University, Tokyo 113-8510, Japan) ,  Aminova Shakhlo (Lyman Briggs College, Michigan State University, East Lansing, MI 48825, USA) ,  Aminova Shakhlo (Institute for Quantitative Health Sciences and Engineering (IQ), Michigan State University, East Lansing, MI 48824, USA) ,  Harada Masako (Institute for Quantitative Health Sciences and Engineering (IQ), Michigan State University, East Lansing, MI 48824, USA) ,  Harada Masako (Department of Biomedical Engineering, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, USA)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 12  号： 7  ページ： 1852  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 分子腫瘍学の分野において,マイクロRNA(miRNAs)とそれらの生理的過程および癌病因の調節における役割は,過去10年間にわたる革命的発見である。miRNA調節不全は,広い範囲の癌型で腫瘍進行,浸潤,血管新生および転移に関わる重要な分子経路に影響すると考えられている。したがって,癌細胞におけるmiRNAレベルの変化は治療介入として有望であり,この特集号における多くの他の論文で議論されている。治療miRNA使用における最も重要なハードルの幾つかは,安定性とデリバリーシステムである。本レビューでは,ウイルスに基づくデリバリー,非ウイルスデリバリー(人工脂質に基づく小胞,ポリマーベースまたは化学構造)および最近出現した細胞外小胞(EV)に基づくデリバリーシステムを含む,治療miRNAデリバリー系の開発に対する挑戦と戦略に関する包括的な更新をカバーした。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 重合体 ,  浸潤 ,  *RNA【核酸】 ,  脂質 ,  腫瘍細胞 ,  血管新生 ,  病因
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  化学構造 ,  腫瘍進行 ,  癌治療 ,  細胞外小胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： マイクロRNAデリバリー ,  癌治療 ,  治療RNA ,  細胞外小胞

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (169件)：

• Liu, Y.; Corcoran, M.; Rasool, O.; Ivanova, G.; Ibbotson, R.; Grander, D.; Iyengar, A.; Baranova, A.; Kashuba, V.; Merup, M.; et al. Cloning of two candidate tumor suppressor genes within a 10 kb region on chromosome 13q14, frequently deleted in chronic lymphocytic leukemia. Oncogene 1997, 15, 2463-2473.
• Calin, G.A.; Dumitru, C.D.; Shimizu, M.; Bichi, R.; Zupo, S.; Noch, E.; Aldler, H.; Rattan, S.; Keating, M.; Rai, K.; et al. Frequent deletions and down-regulation of micro- RNA genes miR15 and miR16 at 13q14 in chronic lymphocytic leukemia. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2002, 99, 15524-15529.
• Cimmino, A.; Calin, G.A.; Fabbri, M.; Iorio, M.V.; Ferracin, M.; Shimizu, M.; Wojcik, S.E.; Aqeilan, R.I.; Zupo, S.; Dono, M.; et al. miR-15 and miR-16 induce apoptosis by targeting BCL2. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005, 102, 13944-13949.
• Lerner, M.; Harada, M.; Loven, J.; Castro, J.; Davis, Z.; Oscier, D.; Henriksson, M.; Sangfelt, O.; Grander, D.; Corcoran, M.M. DLEU2, frequently deleted in malignancy, functions as a critical host gene of the cell cycle inhibitory microRNAs miR-15a and miR-16-1. Exp. Cell Res. 2009, 315, 2941-2952.
• Cai, X.; Hagedorn, C.H.; Cullen, B.R. Human microRNAs are processed from capped, polyadenylated transcripts that can also function as mRNAs. RNA 2004, 10, 1957-1966.

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌 ,  マイクロRNA ,  治療 ,  デリバリー ,  戦略 ,  レビュー