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J-GLOBAL ID：202102287797207965   整理番号：21A0240691

マラリア寄生虫のPlasmodium-散在反復蛋白質の構造【JST・京大機械翻訳】

Structure of the Plasmodium-interspersed repeat proteins of the malaria parasite

著者 (5件)： Harrison Thomas E. (Department of Biochemistry, University of Oxford, Oxford OX1 3QU, United Kingdom) ,  Reid Adam J. (Parasite Genomics, Wellcome Sanger Institute, Cambridge CB10 1SA, United Kingdom) ,  Cunningham Deirdre (The Francis Crick Institute, London NW1 1AT, United Kingdom) ,  Langhorne Jean (The Francis Crick Institute, London NW1 1AT, United Kingdom) ,  Higgins Matthew K. (Department of Biochemistry, University of Oxford, Oxford OX1 3QU, United Kingdom)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 117  号： 50  ページ： 32098-32104  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マラリアの死んだ症状は,Plasmodium寄生虫が血液細胞内で複製するので発生する。何種類かの変異体表面蛋白質ファミリーのメンバーは,感染した血液細胞表面で発現している。これらのうち,最大および最も遍在するのは,いくつかのゲノムにおいて1000以上の変異体を持つPlasmodium-interspered repeat(PIR)蛋白質である。それらの機能は myious的であるが,異なるpir遺伝子発現はマウスマラリアモデルにおける急性または慢性感染と関連する。PIRスーパーファミリーのメンバーシップおよびファミリーが,RIFINおよびSTEVORのようなPlasmodium falciparum変異体表面蛋白質を含むかどうかは議論の余地がある。ここでは,Plasmodium chabaudi由来のPIRの細胞外ドメインの構造を明らかにした。構造誘導配列分析および分子モデリングを用い,この折畳みがマウスおよびヒト感染マラリア寄生虫からPIR蛋白質に見出されることを示す。さらに,RIFINとSTEVORはPIRではないことを示した。本研究は,PIRの構造誘導定義とそれらの進化を理解するための分子フレームワークを提供した。Copyright 2021 The Author(s). Published by PNAS. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *寄生虫 ,  血球 ,  *タンパク質 ,  ヒト ,  *マラリア ,  折畳み ,  ゲノム ,  *マラリア原虫 ,  Plasmodium falciparum ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： Plasmodium chabaudi ,  分子モデリング ,  表面蛋白質 ,  *蛋白質構造 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 微生物生理一般  (EG03051L) ,  微生物感染の生理と病原性  (EG03053T) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (5件)： マラリア ,  寄生虫 ,  Plasmodium ,  反復 ,  蛋白質