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J-GLOBAL ID：202102288041209909   整理番号：21A0160891

単一細胞トランスクリプトームはIgA腎症の発症と進行の免疫機構を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Single-Cell Transcriptomics Reveal Immune Mechanisms of the Onset and Progression of IgA Nephropathy

著者 (19件)： Zheng Ying (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Lu Ping (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), College of Life Science, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Lu Ping (Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), Peking University, Beijing 100871, China) ,  Deng Yiyao (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Wen Lu (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), College of Life Science, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Wen Lu (Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), Peking University, Beijing 100871, China) ,  Wang Yong (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Ma Xin (Department of Urology, Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China) ,  Wang Zhongxin (Department of Urology, Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China) ,  Wang Zhongxin (Department of Urology, Hainan Branch of Chinese PLA General Hospital, Sanya, Hainan 572013, China) ,  Wu Lingling (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Hong Quan (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Duan Shuwei (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Yin Zhong (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Fu Bo (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Cai Guangyan (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Chen Xiangmei (Department of Nephrology, The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Chinese PLA Institute of Nephrology, State Key Laboratory of Kidney Diseases, National Clinical Research Center for Kidney Diseases, Beijing 100853, China) ,  Tang Fuchou (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), College of Life Science, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Tang Fuchou (Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), Peking University, Beijing 100871, China)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 33  号： 12  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： IgA腎症(IgAN)は,その病因の不完全な理解のため,腎不全の主な原因である。IgANおよび正常試料から採取した腎臓およびCD14+末梢血単核細胞(PBMC)上で単一細胞RNA配列決定(RNA-seq)を行った。IgANにおいて,メサンギウム細胞におけるJCHAINのアップレギュレーションは,in situでのIgA1の二量化および沈着に対するトリガー機構への洞察を提供する。病理学的メサンギウムはまた,他の腎実質細胞と免疫細胞との著明な炎症シグネチャと細胞-細胞コミュニケーションの増加を示し,メサニウムから腎臓全体への疾患の進行を示唆する。腎臓常在マクロファージとCD8+T細胞の特異的遺伝子発現は,さらに増殖と炎症に関連する異常調節を示す。線維症の特徴を有する介在細胞間の遷移細胞型を同定し,間質性線維症の有害転帰を示唆した。まとめると,IgANの発症と進行における分子事象を系統的に分析し,疾患治療のための有望な景観を提供する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 二量化 ,  RNA【核酸】 ,  炎症 ,  マクロファージ ,  沈着 ,  遺伝子発現 ,  線維症 ,  腎不全 ,  アップレギュレーション ,  *免疫グロブリンA糸球体腎炎 ,  CD14抗原 ,  病因
準シソーラス用語： 免疫細胞 ,  *単一細胞 ,  末梢血単核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： IgA腎症 ,  免疫細胞メサンギウム細胞 ,  単一細胞RNA seq

分類 (2件)： 泌尿生殖器の疾患  (GM03000L) ,  泌尿生殖器の臨床医学一般  (GM01030E)

タイトルに関連する用語 (5件)： 単一細胞 ,  トランスクリプトーム ,  IgA腎症 ,  発症 ,  免疫