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J-GLOBAL ID:202102288388782456   整理番号:21A0196176

FNDC1はWnt/β-カテニンシグナル伝達経路を介して胃癌浸潤性を促進し,腹膜転移および予後と相関する【JST・京大機械翻訳】

FNDC1 Promotes the Invasiveness of Gastric Cancer via Wnt/β-Catenin Signaling Pathway and Correlates With Peritoneal Metastasis and Prognosis
著者 (8件):
資料名:
巻: 10  ページ: 590492  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:胃癌(GC)は高い罹患率と死亡率を有し,腹膜転移(PM)は転移の主要部位として同定された。著者らの以前の研究は,FNDC1がハイスループット配列決定アッセイによってPM患者でより高い突然変異頻度を有することを発見し,それはGC浸潤とPMと関連する可能性があるが,特定のメカニズムは不明である。方法:まず,FNDC1とPMの相関関係とGCの予後を,バイオインフォマティクスと臨床病理学的分析によって明らかにした。次に,GCの浸潤および転移能力に及ぼすFNDC1発現の影響をin vivoおよびin vitroで調べた。最後に,FNDC1の調節に関与するシグナル伝達経路を調べた。結果:FNDC1はGCで高度に発現し,PMおよび予後不良と関連していた。また,FNDC1はGC細胞における上皮間葉移行(EMT)と関連していた。in vivoおよびin vitro実験で,FNDC1のノックダウンがGC細胞の増殖,浸潤および移動を阻害することを明らかにした。加えて,FNDC1がWnt/β-カテニンシグナリング経路を介しEMTを促進することを明らかにした。結論:FNDC1は,手術後のGCとPMの浸潤と関係している可能性がある。FNDC1はGC組織と細胞株で高度に発現していたが,GC患者ではDFSとOSが不良であった。単変量および多変量解析は,FNDC1の発現がGCの独立因子であることを示唆した。FNDC1のノックダウンはまた,GC細胞の増殖,移動および活性を有意に阻害した。FNDC1は,Wnt/β-カテニンシグナリング経路の調節を介し,GC細胞でEMTを促進する。FNDC1はPMの予測因子として使用できる可能性があり,GCに対する治療標的として深く研究され,臨床的有用性があり,さらなる検証に値する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (29件):
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