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J-GLOBAL ID:202102288538078601   整理番号:21A2912346

ルーチンChlamydia trachomatisスクリーニングで得られたサンプルにおけるヒトパピローマウイルスDNA検出の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of human papillomavirus DNA detection in samples obtained for routine Chlamydia trachomatis screening
著者 (3件):
資料名:
巻: 64  ページ: 88-91  発行年: 2015年 
JST資料番号: W3241A  ISSN: 1386-6532  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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試料取得に関与するコストとロジスティックスは,HPVワクチン接種プログラムの監視と最適化に有用であるヒトパピローマウイルス(HPV)の循環の大規模研究におけるボトルネックである。Chlamydia trachomatisのスクリーニング後に得られた残留試料は,便利で低コストの溶液を構成することができた。HPV DNA検出とタイピングを,(i)C.trachomatisスクリーニングのために日常的に採取した残留試料,または(ii)大規模相III HPVワクチン接種試験(頸部,vulvar,唇,会陰,肛門周囲,陰茎および陰茎軸試料)で使用される試料タイプを用いて評価した。男性127名および女性110名から,2名の性的健康クリニックに参加した試料を,HPV DNAに対するPCRを用いて分析し,質量分析を用いたタイピングを行った。HPV DNA有病率は,男性尿試料で7.1%であったが,女性尿/膣試料で57.3%であり,これは,頸部サンプル(54.1%)で見いだされたHPV有病率より高かった。尿/膣試料中のHPV DNA検出に対する感度は,参照試料の1つで検出を用いて,男性で7.9%(95%CI 3.0-16.4),女性で78.9%(95%CI 67.6-87.7)であった。参照として頚部サンプルを用いて,感度は89.3%(95%CI 78.1~95.9)であった。男性の間で,HPV検出のための尿の低感受性は,限られた有用性を示唆する。女性の間で,HPV検出のための尿/膣試料の高感度はHPV疫学の研究のための有用な低コスト解決策を示唆する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用  ,  感染症・寄生虫症一般  ,  女性生殖器と胎児の腫よう 

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