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J-GLOBAL ID：202102288577368751   整理番号：21A2325073

歯周治療における局所応用のためのミノサイクリン製剤の抗菌活性のin vitro評価【JST・京大機械翻訳】

In Vitro Evaluation of Antimicrobial Activity of Minocycline Formulations for Topical Application in Periodontal Therapy

著者 (8件)： Schmid Jan-Luca (Laboratory of Oral Microbiology, Department of Periodontology, School of Dental Medicine, University of Bern, CH-3010 Bern, Switzerland) ,  Kirchberg Martin (Institute of Pharmacy, Martin-Luther University Halle, D-06120 Halle (Saale), Germany) ,  Sarembe Sandra (Characterization of Medical and Cosmetic Care Products, Fraunhofer Institute for Microstructures and Materials IMWS, D-06120 Halle/Saale, Germany) ,  Kiesow Andreas (Characterization of Medical and Cosmetic Care Products, Fraunhofer Institute for Microstructures and Materials IMWS, D-06120 Halle/Saale, Germany) ,  Sculean Anton (Department of Periodontology, School of Dental Medicine, University of Bern, CH-3010 Bern, Switzerland) ,  Maeder Karsten (Institute of Pharmacy, Martin-Luther University Halle, D-06120 Halle (Saale), Germany) ,  Buchholz Mirko (Drug Design and Target Validation, Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology IZI-MWT and PerioTrap Pharmaceuticals GmbH, D-06120 Halle/Saale, Germany) ,  Eick Sigrun (Laboratory of Oral Microbiology, Department of Periodontology, School of Dental Medicine, University of Bern, CH-3010 Bern, Switzerland)
資料名： Pharmaceutics (Web)  (Pharmaceutics (Web))
巻： 12  号： 4  ページ： 352  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7258A  ISSN： 1999-4923  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 局所に適用される抗菌剤を用いた歯周治療は,遅いまたは制御された放出デバイスを必要とする。新しいミノサイクリン脂質複合体(P-MLC)を含む生分解性高分子製剤のin vitro抗菌活性を評価した。11.5%のミノサイクリンを含む新しいP-MLC製剤を,2つの口腔細菌に対する最小発育阻止濃度(MIC)値および6種歯周バイオフィルムに対する活性を含む,純粋なミノサイクリンまたは既存の市販製剤と比較した。さらに,歯肉溝液(GCF)の流れを42日までモデル化し,得られた溶離液をMIC値および生物膜形成阻害の両方に対して試験した。一般的に,P-MLC製剤のMICは,純粋なミノサイクリンと比較してわずかに増加した。生物膜形成は,それらの間に明らかな差がないミノサイクリンを含む全ての試験製剤によって明らかに阻害された。3.5日齢の生物膜において,250g/mLのミノサイクリンによるすべての製剤は,3log10による細菌数および純粋な抗菌剤に差のない代謝活性を減少させた。実験製剤の溶出液は抗菌活性において優位性を示した。1つの実験製剤(P503-MLC)の溶出液は28日で生物膜形成を阻害し,1.87log10コロニー形成単位(CFU)対未処理対照の減少を伴った。新しい実験製剤は歯周ポケットに簡単に注入でき,局所抗菌剤の代替物を代表し,従ってさらなる試験を保証する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *抗細菌作用 ,  抗細菌薬 ,  抗生物質 ,  脂質 ,  複合体 ,  歯肉 ,  生物膜 ,  最小発育阻止濃度 ,  歯肉ポケット ,  *歯周療法 ,  *in vitro実験 ,  エノール ,  芳香族アミン ,  芳香族ケトン ,  フェノール類 ,  カルボアミド ,  エノン ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノアルコール ,  ケト酸 ,  ジアミン ,  ジケトン ,  第三アミン ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 歯周ポケット ,  口腔細菌 ,  バイオフィルム形成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 制御放出 ,  歯周炎 ,  局所抗生物質 ,  in vitroモデル ,  歯肉流

分類 (1件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S)

物質索引 (1件)： ミノサイクリン

引用文献 (48件)：

• Lourenco, T.G.; Heller, D.; Silva-Boghossian, C.M.; Cotton, S.L.; Paster, B.J.; Colombo, A.P. Microbial signature profiles of periodontally healthy and diseased patients. J. Clin. Periodontol. 2014, 41, 1027-1036.
• Hajishengallis, G.; Lamont, R.J. Breaking bad: Manipulation of the host response by Porphyromonas gingivalis. Eur. J. Immunol. 2014, 44, 328-338.
• Kurgan, S.; Kantarci, A. Molecular basis for immunohistochemical and inflammatory changes during progression of gingivitis to periodontitis. Periodontol 2000 2018, 76, 51-67.
• Cobb, C.M. Clinical significance of non-surgical periodontal therapy: An evidence-based perspective of scaling and root planing. J. Clin. Periodontol. 2002, 29 (Suppl. S2), 6-16.
• Pretzl, B.; Salzer, S.; Ehmke, B.; Schlagenhauf, U.; Dannewitz, B.; Dommisch, H.; Eickholz, P.; Jockel-Schneider, Y. Administration of systemic antibiotics during non-surgical periodontal therapy-a consensus report. Clin. Oral Investig. 2019, 23, 3073-3085.

タイトルに関連する用語 (6件)： 歯周治療 ,  応用 ,  ミノサイクリン ,  製剤 ,  抗菌活性 ,  評価