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J-GLOBAL ID：202102289075862193   整理番号：21A0214715

合成蛍光バイオセンサによる生きた哺乳類細胞におけるMAPK活性の動力学の定量化による細胞不均一性の可視化【JST・京大機械翻訳】

Visualizing cellular heterogeneity by quantifying the dynamics of MAPK activity in live mammalian cells with synthetic fluorescent biosensors

著者 (5件)： Ma Min (Department of Fundamental Microbiology, University of Lausanne, Switzerland) ,  Ma Min (Department of Biochemistry, University of Lausanne, Switzerland) ,  Bordignon Pino (Department of Biochemistry, University of Lausanne, Switzerland) ,  Dotto Gian-Paolo (Department of Biochemistry, University of Lausanne, Switzerland) ,  Pelet Serge (Department of Fundamental Microbiology, University of Lausanne, Switzerland)
資料名： Heliyon  (Heliyon)
巻： 6  号： 12  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3098A  ISSN： 2405-8440  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPKs)は,細胞外情報を明確な生物学的応答に変換することにより,広範囲の細胞機能を制御する。これらの経路がどのように調節されるかを理解するために,動的単一細胞測定が非常に必要である。蛍光顕微鏡は,これらの測定を実行するのに適している。しかし,生きている哺乳類細胞におけるシグナル伝達活性の定量化を可能にするより動的で高感度のバイオセンサが必要である。ヒトMAPK(ERK,JNK及びp38)に対する合成蛍光基質を改変し,キナーゼによりリン酸化すると核から細胞質へ再配置した。このレポーターは他の再配置バイオセンサと比較して改善された応答を示すことを実証した。このアッセイは,同質遺伝子細胞の集団におけるMAPK応答の不均一性をモニターすることを可能にし,生理的EGFR刺激によるERK活性のパルスを明らかにした。このアプローチが,複数の癌細胞系および初代細胞の分析,および腫瘍発生へのin vivoでのその応用に適用できることを示した。このERKバイオセンサを用いて,高い時間分解能を有する動的単一細胞測定を得ることができた。これらのMAPKレポーターは,細胞培養アッセイまたはin vivoで,健康および疾患状態のMAPKシグナル伝達の分子機構の分析に広く応用できる。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *蛍光 ,  細胞培養 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  リン酸化 ,  *可視化 ,  蛍光顕微鏡 ,  *バイオセンサ ,  細胞情報伝達 ,  EGF受容体 ,  *MAPキナーゼ
準シソーラス用語： P38 ,  単一細胞 ,  *哺乳類細胞 ,  キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 細胞生物学 ,  システム生物学 ,  生化学 ,  癌研究 ,  MAPKシグナリング ,  単一細胞 ,  蛍光バイオセンサ ,  生細胞イメージング

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (10件)： 蛍光 ,  バイオセンサ ,  哺乳類細胞 ,  MAPK ,  活性 ,  動力学 ,  定量化 ,  細胞 ,  不均一性 ,  可視化