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J-GLOBAL ID：202102289244940957   整理番号：21A1376423

SNAP-25イソ型の発達時間経過は海馬長期シナプス可塑性とHippocampus依存性学習を調節する【JST・京大機械翻訳】

Developmental Time Course of SNAP-25 Isoforms Regulate Hippocampal Long-Term Synaptic Plasticity and Hippocampus-Dependent Learning

著者 (10件)： Gopaul Katisha R. (Department of Cell Biology & Anatomy, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA) ,  Irfan Muhammad (Department of Cell Biology & Anatomy, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA) ,  Irfan Muhammad (Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Miry Omid (Department of Cell Biology & Anatomy, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA) ,  Vose Linnea R. (Department of Cell Biology & Anatomy, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA) ,  Moghadam Alexander (Department of Cell Biology & Anatomy, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA) ,  Subah Galadu (Department of Cell Biology & Anatomy, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA) ,  Hokfelt Tomas (Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Bark Christina (Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Stanton Patric K. (Department of Cell Biology & Anatomy, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 21  号： 4  ページ： 1448  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SNAP-25は神経系における活性依存性小胞融合と神経伝達物質放出に必須である。初期発生と成人期には,SNAP-25は短期および長期シナプス可塑性に異なる影響を与えるようである。これらのプロセスにおけるSNAP-25の関与は,発達的に調節される2つの異なるスプライス変異体の存在のため,海馬および新皮質シナプスで異なる可能性がある。ここでは,げっ歯類脳で最初に発現するイソ型SNAP-25aが海馬におけるSchaffer側副CA1シナプスにおける長期鬱病(LTD)と長期増強(LTP)の発現の調節に寄与することを示す。1か月齢のマウスでは,発生後に発現するイソ型SNAP-25bが欠損し,Schaffer側副-CA1シナプスは,より速い放出動力学を示し,LTPを減少させ,LTDを亢進した。4か月齢までに,SNAP-25b欠損マウスは,成体SNAP-25bイソ型の欠如を補償し,現在,野生型マウスと比較して,より大きなLTPを示し,LTDに差を示さなかった。興味深いことに,海馬依存性タスクの学習はLTPの減少を逆転させたが,LTDは1か月齢では見られなかった。4か月齢の成体マウスにおいて,学習は訓練前に観察されたLTDの代償性アップレギュレーションを抑制した。これらの知見は,SNAP-25bが若いマウスのSchaffer側副-CA1シナプスにおいてより強いLTPを促進し,LTDを弱め,補償機構がSNAP-25bの欠如と関連するシナプス可塑性の変化を,一度マウスが成体に到達することを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *学習 ,  神経系 ,  *シナプス ,  *海馬 ,  成体 ,  齧歯類 ,  うつ病 ,  アップレギュレーション ,  長期増強
準シソーラス用語： 新皮質 ,  アイソフォーム ,  *シナプス可塑性 ,  スプライスバリアント ,  小胞融合 ,  野生型マウス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： SNARE蛋白質 ,  長期増強 ,  長期うつ病 ,  学習と記憶 ,  認知 ,  Schaffer側枝-CA1シナプス

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (45件)：

• Oyler, G.A.; Higgins, G.A.; Hart, R.A.; Battenberg, E.; Billingsley, M.; Bloom, F.E.; Wilson, M.C. The identification of a novel synaptosomal-associated protein, SNAP-25, differentially expressed by neuronal subpopulations. J. Cell Biol. 1989, 109, 3039-3052.
• Sollner, T.; Bennett, M.K.; Whiteheart, S.W.; Scheller, R.H.; Rothman, J.E. A protein assembly-disassembly pathway in vitro that may correspond to sequential steps of synaptic vesicle docking, activation, and fusion. Cell 1993, 75, 409-418.
• Li, L.; Chin, L.S. The molecular machinery of synaptic vesicle exocytosis. Cell Mol. Life Sci. 2003, 60, 942-960.
• Sudhof, T.C. The synaptic vesicle cycle. Annu. Rev. Neurosci. 2004, 27, 509-547.
• Gonzalo, S.; Greentree, W.K.; Linder, M.E. SNAP-25 is targeted to the plasma membrane through a novel membrane-binding domain. J. Biol. Chem. 1999, 274, 21313-21318.

タイトルに関連する用語 (11件)： SNAP-25 ,  イソ型 ,  発達 ,  時間経過 ,  海馬 ,  長期 ,  シナプス可塑性 ,  Hippocampus ,  依存性 ,  学習 ,  調節