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J-GLOBAL ID:202102289335983588   整理番号:21A1432899

マウスモデルにおける急性心筋梗塞後の心筋炎症の18F-FDG PETベースイメージング【JST・京大機械翻訳】

18F-FDG PET-Based Imaging of Myocardial Inflammation Following Acute Myocardial Infarction in a Mouse Model
著者 (13件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 3340  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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細胞炎症は,急性心筋梗塞後の治癒過程の不可欠な部分であり,治療および予後アプローチの両方に対する強い調査下にある。単球とマクロファージは代謝的に高活性であり,グルコースとそのアナログ,18F-FDGの取込速度の増加を示す。しかし,陽電子放出断層撮影(PET)イメージングによる炎症細胞への放射能の特異的配分は,生存心筋におけるグルコース代謝の抑制を必要とする。マウスにおいて,基礎研究における最も重要なモデル生物は,イソフルランの代わりに麻酔のためのケタミン/キシラジン(KX)の適用によって達成できる。しかし,コンセンサスは,グルコース代謝が効果的に抑制されるが,再現性のある画像解析のための戦略は,全体的に不足しており,データ解釈に関する不確実性を引き起こす。心筋炎症を標的とする治療法を評価する必要条件である系統的画像解析のための簡単な戦略を紹介した。マウスは左前下行枝(LAD)の永久閉塞を受け,急性心筋梗塞(MI)を誘発した。MI誘導の5日後に,10MBq18F-FDGを静脈内に注射し,ケタミン/キシラジン麻酔下で静的PET/CTスキャンを行った。画像再構成のために,三次元規則的部分集合期待値最大化(3D-OSEM)に基づくアルゴリズムを使用し,次に三次元通常のPoisson最大先験的(MAP)再構成を行った。このアプローチを用いて,高焦点トレーサ取込は,典型的には視覚検査により梗塞の境界域に位置した。関心の再現可能な体積(VOI)位置決めのための境界ゾーンを正確に区別するために,著者らのプロトコルは,全左心室,推定基底壁および解剖学的ランドマークによって誘導される前外側壁のまわりの位置決めVOIに依存する。この戦略は,治療応用における予後ツールとしての心筋炎症のPETに基づく評価を用いるための重要な必要条件である,マウス研究における比較可能なデータを可能にする。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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代謝異常・栄養性疾患一般 
引用文献 (13件):
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