抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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選択した酵素(s)(AE)による与えられた活性によるフラグメントの放出の頻度,選択した酵素(s)(W)による与えられた活性によるフラグメントの放出の相対頻度,および加水分解の理論的度(DHt)を含むBIOPEP-UWM-impmented quaded critical sypeを用いて,バイオペプチドを放出するコラーゲンの可能性を評価した。Cow,ブタ,ヒツジ,ニワトリ,アヒル,ウマ,サケ,ニジマス,ヤギ,ウサギ及び七面鳥コラーゲンを,茎ブロメライン,フィシン,パパイン,ペプシン,トリプシン,キモトリプシン,ペプシン+トリプシン及びペプシン+トリプシン+キモトリプシンを用いて理論的に加水分解した。同等のAEとWを有するコラーゲンから放出されたペプチドを,ペプチドRankerスコアを用いて生物活性である可能性について推定した。試験したコラーゲンはアンギオテンシンI変換酵素(ACE)及びジペプチジルペプチダーゼIV(DPP-IV)阻害剤の最良の供給源であった。AEおよびW値は,ペプシンおよび/またはトリプシンが調べたコラーゲンの大部分からそのようなペプチドの効果的な生産者であることを明らかにした。次に,SwissTargetPredicationプログラムを用いて,酵素および蛋白質とのそのようなペプチドの可能な相互作用を推定し,一方,ADMETlabをそれらの安全性および薬物様態性を評価するために適用した。標的予測は,コラーゲン由来ペプチドがいくつかのヒト蛋白質,特にプロテイナーゼと相互作用するが,比較的低い確率を有することを明らかにした。次に,それらの生物活性は体内の短い半減期によって制限される可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】