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J-GLOBAL ID:202102289569230618   整理番号:21A0279431

モジュールベースネットワーク薬理学アプローチによるTGF-βシグナル伝達調節に基づく癌転移に対するカプサイシンの可能性の調査【JST・京大機械翻訳】

Exploring the Potential of Capsaicin Against Cancer Metastasis Based on TGF-β Signaling Modulation Through Module-based Network Pharmacology Approach
著者 (5件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 647-660  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3582A  ISSN: 1570-1638  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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背景:カプサイシンはトウガラシの辛味に関与する赤トウガラシの活性アルカロイド/主成分である。細胞内酸化還元ホメオスタシスの変化によるカプサイシンは,最終的に多様な細胞結果を生じる各種のシグナリング経路を調節する。いくつかの報告は,癌転移に対するカプサイシンの可能性を示すが,未探索の分子機構はまだ研究の活発な部分である。何種類かの成長因子は,それらのTGF-βシグナリングの間の癌転移の間に重要な役割をする。方法:本研究は,ネットワーク薬理学アプローチを用いてTGF-βシグナル伝達のカプサイシン調節を分析することを目的とした。カプサイシンの化学的および蛋白質相互作用データを,STITCH4.0,PubChemおよびChEMBLデータベースを用いて整理し,抽象化した。さらに,コンパイルされたデータセットを,蛋白質分析THough進化関係(PANTHER)と,注釈,可視化,および統合Discovery(DAVID)データベースのデータベースを用いて,経路と機能的濃縮分析に供した。一方,カプサイシン標的を横切るアミノ酸組成のパターンを,EMBOSS Pepstatツールを用いて分析した。TGF-βに関与するカプサイシン標的を同定し,それらの蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)ネットワークを,STRING v10とサイトスコープ(v3.2.1)を用いて構築した。上記のネットワークから,クラスタをMCODEクラスタリングアルゴリズムを用いてマイニングし,最終的に,TGF-βシグナル伝達経路に関与するその標的とカプサイシンの結合親和性をAutodock Vinaを用いて分析した。結果:分析はカプサイシン標的と,それらの関連する機能的および経路アノテーションを調査した。また,分析はカプサイシン標的を横切るアミノ酸組成の詳細な明確なパターンを提供した。カプサイシン標的は,経路濃縮分析によりTGF-βシグナル伝達経路に関与するMAPK14,JUN,SMAD3,MAPK1およびMYCとして記述された。カプサイシンの標的との結合モード分析は,MAPK3,MAPK1,JUNおよびMYCと高い親和性を示した。【結論】研究は,癌転移の間のTGF-βシグナル伝達経路の強力なモジュレータとしてのカプサイシンの可能性を調査して,TGF-βシグナル伝達経路に対するカプサイシンの作用の新しい方法論と機構を提案する。Copyright 2021 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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調味料,香辛料  ,  細胞生理一般  ,  食品の化学・栄養価 

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