気管食道瘻を伴う食道閉鎖:新しい稀な変異体【JST・京大機械翻訳】

Intissar Chibani; Faouzi Nouira; Yosra Ben Ahmed; Mariam Marzouki; Tarek Boukesra; Awatef Charieg; Said Jlidi

文献

J-GLOBAL ID：202102289775826264 整理番号：21A0161427

気管食道瘻を伴う食道閉鎖:新しい稀な変異体【JST・京大機械翻訳】

Esophageal atresia with tracheoesophageal fistula: A novel rare variant

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資料名：
巻： 64 ページ： Null 発行年： 2021年
JST資料番号： W2965A ISSN： 2213-5766 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

食道閉鎖症(EA)は,消化管に影響する最も一般的な先天性解剖学的奇形の1つであり,気管食道瘻(TEF)の存在と関連する可能性があり,両者は,約1/2500~1/4000の出生時に起こる。解剖学的記述に依存して,それはサブタイプに分類され,食道ウェブや先天性食道狭窄(CES)のようなサブタイプ以外の多くの報告されている変異体が存在する。ここでは,(TEF)のC型(EA)として臨床的および放射線学的に提示されたが,開胸術では,異なる稀な解剖学的変異体が,タイプE(TEF)に似たギャップのない胃まで連続することが証明されているが,しかし,(TEF)の1cmの上は,食道が胃まで連続的であると証明される,近位TEFを有するEAのまれな変異体を報告する。これは文献に記載された最初のケースである。そのようなタイプの変化の知識と予想は,適切な管理のためのコーナーストーンであり,このようなまれな異常を誤ってはならないために,疑いの高い指標が必要である。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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消化器疾患の外科療法 , 先天性疾患・奇形の治療

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