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J-GLOBAL ID：202102289999927437   整理番号：21A2349072

ベツリンとジアセチルベツリンの位置特異的アリル塩素化のドミノ過程における塩化セレン【JST・京大機械翻訳】

Selenium chlorides in the domino process of the regiospecific allyl chlorination of betulin and diacetylbetulin

著者 (6件)： Bodrikov I. V. (R.E.Alekseev Nizhny Novgorod State Technical University, Nizhny Novgorod, Russia) ,  Kurskii Yu. A. (R.E.Alekseev Nizhny Novgorod State Technical University, Nizhny Novgorod, Russia) ,  Chiyanov A. A. (N.I. Lobachevsky State University of Nizhny Novgorod, Nizhny Novgorod, Russia) ,  Subbotin A. Yu. (R.E.Alekseev Nizhny Novgorod State Technical University, Nizhny Novgorod, Russia) ,  Shavirin A. S. (Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry of Russian Academy of Sciences, Nizhny Novgorod, Russia) ,  Anderson N. V. (Sciences Facilities, Baylor University, Waco, TX, USA)
資料名： Journal of Sulfur Chemistry  (Journal of Sulfur Chemistry)
巻： 41  号： 3  ページ： 280-292  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2412A  ISSN： 1741-5993  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベツリンとジアセチルベツリンと塩化セレンとの相互作用は,基質のアリル性塩素化で位置特異的であった。セレン塩化物をSeCl_2とSe_2Cl_2の混合物の形で塩化スルフリルによるセレンの塩素化により得た。ドミノプロセスの中間生成物,不飽和アリル構造クロロセレニドを77Seと1H NMRによって検出した。セレニドの塩化アリルへの変換速度を測定した。量子化学計算の結果によると,ベツリンとジアセチルベツリンのSeCl_2とSe_2Cl_2との反応では,エピセレンウラン型の中間体が第一段階で生成した。さらに,これらの中間体はHClの脱離によって不飽和セレンクロリドに変換された。計算結果に従って,ドミノプロセスの最終段階,すなわち,セレンの除去におけるSeCl_2の触媒作用により,アリルクロリドの形成を実現した。GRAPHICAL。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  相互作用 ,  脱着 ,  *セレン ,  *塩素化 ,  塩化物 ,  塩酸 ,  基質 ,  反応中間体 ,  セレニド ,  塩化セレン ,  中間体 ,  オレフィン化合物 ,  脂環式アルコール ,  五環トリテルペン ,  ジオール ,  第二アルコール
準シソーラス用語： 触媒作用 ,  量子化学計算 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 塩化セレン ,  ベツリン ,  中間体 ,  ドミノ反応

分類 (3件)： 芳香族単環チオール  (CF05110U) ,  脂肪族スルフィド・ジスルフィド  (CF03130C) ,  チアゾール,イソチアゾール  (CF07081P)

物質索引 (1件)： ベツリン

タイトルに関連する用語 (5件)： ベツリン ,  アリル ,  塩素化 ,  過程 ,  塩化セレン