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J-GLOBAL ID:202102290254909005   整理番号:21A0415049

FOXQ1遺伝子調節甲状腺乳頭癌TPC-1細胞上皮-間質形質転換の機構研究【JST・京大機械翻訳】

FOXQ1 gene mediates TGF-β1 signaling pathway to regulate EMT of thyroid papillary carcinoma TPC-1 cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 33  号: 11  ページ: 1145-1151  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3037A  ISSN: 1008-8199  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】甲状腺乳頭状癌において,フォークヘッドボックスQ1(ForkheadboxQ1,FOXQ1)が異常に過剰発現し,腫瘍の悪性行動と正の相関を示す。甲状腺乳頭癌TPC-1細胞の上皮間葉化(EMT)に対するFOXQ1の作用と形質転換成長因子-β1(TGF-β1)との関係を検討した。方法:リポソームlipofectamineTM2000を用いて、小干渉siRNAを甲状腺乳頭癌TPC-1細胞にトランスフェクションし、3群に分ける。ブランク対照群,陰性対照群(NC-siRNA群)および干渉群(FOXQ1-siRNA群);qRT-PCRとウェスタンブロット法を用いて,FOXQ1mR-NAと蛋白質の発現を検出した。invitroでの細胞接着能の変化を観察し,E-カドヘリン(E-cadherin)とE-カドヘリン(E-カドヘリン)をウエスタンブロット法で検出した。N-カドヘリン(N-cadherin)とビメンチン(Vimentin)の相対発現量の変化を観察した。TGF-β1(最終濃度5ng/mL)を用いて、まずTPC-1細胞を48時間誘導し、その後、それぞれNC-siRNA群とFOXQ1-siRNA群の細胞を誘導する。細胞浸潤と移動の能力をTranswellチャンバーで測定した。誘導前後のE-cadherin,N-cadherin,Vimentin,FOXQ1の蛋白質発現を,ウエスタンブロット法で観察した。【結果】対照群および陰性対照群と比較して,干渉群は,TPC-1細胞におけるFOXQ1発現を有意に阻害した(P<0.01)。細胞の接着能力は明らかに抑制され(P<0.05)、干渉群の細胞中のE-cadherinタンパク発現は上昇したが、N-cadherinとVimentinのタンパク発現は下がった(P<0.01)。TGF-β1は48時間誘導後,E-cadherin発現を抑制し,N-カドヘリンとVimentinの発現を促進した(P<0.05)。FOXQ1遺伝子サイレンシング後,NC-siRNA群の細胞貫通数[(39.67±6.93)]と比較して,NC-siRNA+TGF-β1群[(58.62±6.92)]は有意に増加した(P<0.05)。FOXQ1-siRNA+TGF-β1群の細胞貫通数[(22.32±5.37)]はNC-siRNA+TGF-β1群より明らかに減少した(P<0.01)。【結論】FOXQ1遺伝子サイレンシングは,TPC-1細胞のEMTと浸潤移動能を逆転し,TGF-β1シグナリング経路により制御され,転写因子FOXQ1は,PTC患者に対する新しい治療法である可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学 

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