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J-GLOBAL ID:202102290282544418   整理番号:21A0287434

神経膠腫患者の全生存におけるTERTプロモーター変異とMGMTプロモーターメチル化間の相互作用:メタ分析【JST・京大機械翻訳】

The interaction between TERT promoter mutation and MGMT promoter methylation on overall survival of glioma patients: a meta-analysis
著者 (8件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-9  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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MGMT状態に関する神経膠腫患者におけるTERTプロモーター変異の予後的含意に関する議論の余地がある。このメタ分析では,神経膠腫患者の全生存(OS)に対するこれら2つの遺伝的マーカーの相互作用があるかどうかを検討した。PubMedとWebを含む電子データベースを関連研究のために検索した。選択した共変量で調整したOSに対するハザード比(HR)とその95%信頼区間(CI)を,個々の患者データ(IPD),Kaplan-Meier曲線(KMC),または直接得られた研究から得た。2819の神経膠腫患者を含む合計9つの研究を,メタ分析のために含んだ。著者らの結果は,TERTプロモーター変異がMGMTメチル化神経膠腫(HR=0.73;95%CI=0.55~0.98;p値=0.04)における優れた転帰と関連するが,この突然変異はMGMTメチル化のない神経膠腫における生存不良と関連することを示した(HR=1.86;95%CI=1.54~2.26;p値<0.001)。MGMTメチル化を伴うTERT-変異膠芽腫(GBM)患者は,テモゾロミド(TMZ)治療(HR=0.33;95%CI=0.23-0.47;p値<0.001)から恩恵を受けた。MGMTメチル化は,TERT-野生型GBM(HR=0.80;95%CI=0.56~1.15;p値=0.23)におけるOSの改善とは関連しなかった。TERTプロモーター変異の予後値はMGMTメチル化状態により調節される可能性がある。すべてのMGMTメチル化GBM患者はTMZから利益を得ることができなかった;特にMGMTメチル化を伴うTERT変異GBMのみが応答する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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神経系の腫よう 
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