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J-GLOBAL ID:202102290415405673   整理番号:21A0802812

クロマチンリモデリングにおけるヒストンモノユビキチン化:ヒストンH2Bインタラクトームと癌に焦点を当てる【JST・京大機械翻訳】

Histone Monoubiquitination in Chromatin Remodelling: Focus on the Histone H2B Interactome and Cancer
著者 (4件):
資料名:
巻: 12  号: 11  ページ: 3462  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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クロマチンリモデリングは,細胞が遺伝子発現,DNA損傷応答(DDR)を含む基本的過程を制御し,分化を可能にする幹細胞により要求されるゲノム可塑性を確実にする主要な機構である。ヒストンH2Bの翻訳後修飾は,リジン120(K120;H2Bub1)およびK123の酵母において,ヒトにおいて単一ユビキチンに加えて,RNAポリメラーゼII関連因子1複合体(PAF1C)およびDDRに関連する転写伸長において重要な役割を持つ。H2Bub1自体は腫瘍抑制的役割を持つものとして記述され,多くの癌関連蛋白質および/または複合体はH2Bub1インタラクトームの一部として認識されている。これらは,RINGフィンガーE3ユビキチンリガーゼRNF20,RNF40およびBRCA1,ゲノムp53のガード,PAF1CメンバーCDC73,スイッチ/スクロース非発酵(SWI/SNF)クロマチンリモデリング複合体およびヒストンメチルトランスフェラーゼ複合体DOT1LおよびCOMPASSのサブユニット,ならびにUSP22およびUSP44を含む複数の脱ユビキチン化酵素を含む。乳房,肺および結腸直腸癌を含む多くの原発性ヒト悪性腫瘍で世界的に枯渇している間,H2Bub1は,DNA損傷に応答してp53標的遺伝子を含む特定の高発現遺伝子のコード領域に選択的に濃縮され,これらの遺伝子座の運動転写調節に機能している。本レビューでは,広範囲のヒト悪性腫瘍におけるH2Bub1に対する有意な役割をセメントにまとめ,重要な癌関連蛋白質とH2Bub1関連クロマチンリモデリングの間の相互作用を論じた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
引用文献 (177件):
  • Fuchs, G.; Oren, M. Writing and reading H2B monoubiquitylation. Biochim. Biophys. Acta 2014, 1839, 694-701.
  • Dawson, M.A.; Kouzarides, T.; Huntly, B.J. Targeting epigenetic readers in cancer. N. Engl. J. Med. 2012, 367, 647-657.
  • Dawson, M.A.; Kouzarides, T. Cancer epigenetics: From mechanism to therapy. Cell 2012, 150, 12-27.
  • Marsh, D.J.; Dickson, K.A. Writing histone monoubiquitination in human malignancy-The role of RING finger E3 ubiquitin ligases. Genes 2019, 10, 67.
  • Margueron, R.; Reinberg, D. The Polycomb complex PRC2 and its mark in life. Nature 2011, 469, 343-349.
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