抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
目的:ネットワーク薬理学方法に基づき、丹参による肝癌治療の可能な作用ターゲットと機序を予測する。方法;漢方薬システム薬理学データベースと分析プラットフォーム(TraditionalChineseMedicineSystemsPharmacologyDatabaseandAnalysisPlatform)。TCMSP)は漢方薬丹参の活性成分及びその対応する標的遺伝子を収集し、GeneCardsデータベース、DrugBankデータベースを用いて肝癌関連標的遺伝子を獲得し、共同遺伝子を丹参として肝癌を治療する潜在的な標的とした。Cytoscapeソフトを用いて「漢方薬-活性成分-作用標的-疾患」ネットワークを完成し、Stringデータベースを通じてタンパク質相互作用(Protein-proteininteraction、PPI)ネットワークを完成した。最後に、Metascapeデータベースに基づき、遺伝子オントロジー(GeneOntology、GO)及び京都遺伝子とゲノム百科全書(KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes)を行った。KEGG濃縮分析。結果;タンシノンIIA、クリプトタンシノンなどの59個のタンジンによる肝癌の活性成分を治療し、77個の潜在的標的に作用した。予測はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/プロテインキナーゼB(Phosphatidylinositol3-Kinase/ProteinKinaseuB,PI3K-AKT)、B型肝炎、B、PヒトT細胞白血病ウイルス1型(HumanTCellLeukemiaVirusType1、HTLV-1)感染、癌におけるmiRNAsなどのシグナル伝達経路が関係している。結論:丹参は以上の標的及び機序を通じて肝癌の治療作用を発揮でき、後期の実験研究に理論的根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】