文献
J-GLOBAL ID:202102291072136587   整理番号:21A2348279

長鎖非コードRNA RUSC1-AS1は,マイクロRNA-744の競合する内因性RNAとして作用し,Bcl-2発現を連続的に増加させることにより子宮頸癌における腫瘍形成を促進する【JST・京大機械翻訳】

Long noncoding RNA RUSC1-AS1 promotes tumorigenesis in cervical cancer by acting as a competing endogenous RNA of microRNA-744 and consequently increasing Bcl-2 expression
著者 (4件):
資料名:
巻: 19  号: 10  ページ: 1222-1235  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5809A  ISSN: 1538-4101  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
RUSC1-AS1と名付けた長い非コードRNAの発現は,乳癌および喉頭扁平上皮癌で調節不全であり,この調節不全は各種の腫瘍と関係した生物学的過程に影響する。著者らの知る限り,子宮頚癌におけるRUSC1-AS1の発現状態と詳細な役割,ならびにその作用機序は未知のままである。したがって,本研究の目的は,子宮頸癌におけるRUSC1-AS1発現を測定し,子宮頸癌細胞に及ぼすRUSC1-AS1の効果を調査して,これらの効果の根底にある機構を同定することであった。ここに,RUSC1-AS1は子宮頚癌組織と細胞株で高度に発現することを見いだした。高いRUSC1-AS1発現は,子宮頚癌患者の間で,婦人科と肥満(FIGO)ステージ,リンパ節転移,およびより短い全生存の国際連合と有意に相関していた。機能分析は,RUSC1-AS1発現による干渉が,in vitroで子宮頸癌細胞増殖,移動および浸潤を抑制することを明らかにした。in vitroでアポトーシスを誘導した。そして,in vivoで腫瘍増殖を阻害した。さらに,RUSC1-AS1は,マイクロRNA-744(miR-744)の競合内因性RNAとして作用し,その結果,子宮頚癌細胞におけるB細胞リンパ腫2(Bcl-2またはBCL2)発現レベルを増加させることが示された。さらに,miR-744の阻害またはBcl-2発現の回復は,子宮頸癌細胞の悪性特性に及ぼすRUSC1-AS1サイレンシングの効果を中和した。このように,RUSC1-AS1は,miR-744-Bcl-2軸出力をアップレギュレートすることにより,in vitroおよびin vivoで子宮頸癌の攻撃性を促進する。RUSC1-AS1-miR-744-Bcl-2経路は子宮頚癌の病因に関与し,抗癌治療の新しい標的として役立つ可能性がある。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
女性生殖器と胎児の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

前のページに戻る