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J-GLOBAL ID：202102291103658374   整理番号：21A1361099

Clostridioides difficile SecA2 ATPアーゼの構造はSecA1とSecA2依存系の特異的標的認識に関与する領域を露出する【JST・京大機械翻訳】

The Structure of Clostridioides difficile SecA2 ATPase Exposes Regions Responsible for Differential Target Recognition of the SecA1 and SecA2-Dependent Systems

著者 (7件)： Lindic Natasa (Department of Biochemistry, Molecular and Structural Biology, Jozef Stefan Institute, Jamova Cesta 39, 1000 Ljubljana, Slovenia) ,  Loboda Jure (Department of Biochemistry, Molecular and Structural Biology, Jozef Stefan Institute, Jamova Cesta 39, 1000 Ljubljana, Slovenia) ,  Usenik Aleksandra (Department of Biochemistry, Molecular and Structural Biology, Jozef Stefan Institute, Jamova Cesta 39, 1000 Ljubljana, Slovenia) ,  Usenik Aleksandra (Centre of Excellence for Integrated Approaches in Chemistry and Biology of Proteins (CIPKeBiP), Jamova Cesta 39, 1000 Ljubljana, Slovenia) ,  Vidmar Robert (Department of Biochemistry, Molecular and Structural Biology, Jozef Stefan Institute, Jamova Cesta 39, 1000 Ljubljana, Slovenia) ,  Turk Dusan (Department of Biochemistry, Molecular and Structural Biology, Jozef Stefan Institute, Jamova Cesta 39, 1000 Ljubljana, Slovenia) ,  Turk Dusan (Centre of Excellence for Integrated Approaches in Chemistry and Biology of Proteins (CIPKeBiP), Jamova Cesta 39, 1000 Ljubljana, Slovenia)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 21  号： 17  ページ： 6153  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SecA蛋白質は一般的な細菌分泌系の主要な成分である。ヌクレオチド加水分解を蛋白質転座に結合するATPアーゼである。いくつかのグラム陽性病原体において,第2のパラログ,SecA2は,通常毒性因子,異なるセットの基質を輸出する。SecA(1)とは異なるSecA2特徴を同定するために,アポ及びATP-S結合型における重要な院内病原体であるClostridioidesdifficile由来のSecA2の結晶構造を決定した。構造は,そのSecA(1)相同体とATP-Sの保存された結合に対して,C末端尾部(CTT)を欠く閉じた単量体を明らかにした。C.difficile SecA2の平均in vitroATPアーゼ活性は2.60.1molPi/min/molであった。進化的保存解析と組み合わせたテンプレートベースモデリングは,開放立体配座におけるC.difficile SecA2が標的蛋白質に結合するモデルを支持し,SecYチャンネルを介してその移動を確実にし,過程中の単量体のPPXD/HWD交差相互作用を介した二量化を可能にする。両者はSecA(1)とSecA2相同体の間の差異を持つ領域を示し,これは特異的タイプの基質に対するSecA2蛋白質のユニークな適応と合致し,さらなる研究で対処できる役割である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶構造 ,  相互作用 ,  立体配座 ,  加水分解 ,  二量化 ,  *ATPアーゼ ,  基質 ,  タンパク質 ,  ヌクレオチド ,  単量体 ,  *物体認識 ,  病原体 ,  転座
準シソーラス用語： C末端 ,  標的蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： SecA2構造 ,  Clostridioides difficile ,  SecA2分泌経路 ,  毒性因子輸出 ,  ATPase ,  DEADボックス ,  Walkerモチーフ ,  立体配座変化

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (67件)：

• Feltcher, M.E.; Braunstein, M. Emerging themes in SecA2-mediated protein export. Nat. Rev. Microbiol. 2012, 10, 779-789.
• Bensing, B.A.; Seepersaud, R.; Yen, Y.T.; Sullam, P.M. Selective transport by SecA2: An expanding family of customized motor proteins. Biochim. Biophys. Acta-Mol. Cell Res. 2014, 1843, 1674-1686.
• Tsirigotaki, A.; Chatzi, A.; Koukaki, M.; De Geyter, J.; Portaliou, A.G.; Orfanoudaki, G.; Sardis, M.F.; Trelle, M.B.; Jørgensen, T.J.; Karamanou, S.; et al. Long-Lived folding intermediates predominate the targeting-competent secretome. Structure 2018, 26, 695-707.e5.
• De Geyter, J.; Tsirigotaki, A.; Orfanoudaki, G.; Zorzini, V.; Economou, A.; Karamanou, S. Protein folding in the cell envelope of Escherichia coli. Nat. Microbiol. 2016, 1, 16107.
• Von Heijne, G. The signal peptide. J. Membr. Biol. 1990, 115, 195-201.

タイトルに関連する用語 (2件)： ATPアーゼ ,  標的認識