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J-GLOBAL ID：202102291168572675   整理番号：21A0279358

RAS阻害におけるEndeavors-過去,現在,未来【JST・京大機械翻訳】

The Endeavours in RAS Inhibition - the Past, Present, and Future

著者 (3件)： Hussain Javeena ( Discipline of Chemistry, Indian Institute of Technology Gandhinagar, Palaj Campus, Gandhinagar, Gujarat - 382355, India) ,  Kirubakaran Sivapriya ( Discipline of Chemistry, Indian Institute of Technology Gandhinagar, Palaj Campus, Gandhinagar, Gujarat - 382355, India) ,  Ravi Srimadhavi ( Discipline of Chemistry, Indian Institute of Technology Gandhinagar, Palaj Campus, Gandhinagar, Gujarat - 382355, India)
資料名： Current Topics in Medicinal Chemistry  (Current Topics in Medicinal Chemistry)
巻： 20  号： 29  ページ： 2708-2722  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2393A  ISSN： 1568-0266  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： KRAS変異は,癌患者で刺激される最も再発性の獲得機能変化であることが知られている。RAS遺伝子ファミリーは,ヒト癌の大部分でしばしば変異し,変異体RASに結合する阻害剤の追跡は,最多の標的として継続する。RASは細胞増殖,生存および遺伝子発現を含む多数の細胞機能を制御する低分子GTPアーゼである。したがってRASは癌の病因に密接に関与する。RAS阻害剤の発見における最近の成果は,RAS癌遺伝子の阻害がすぐに臨床試験に進むかもしれないことを意味する。本レビュー論文は,癌創薬におけるRASの役割,直接または間接RAS阻害剤の開発に用いる多様な方法論を記述し,新規RAS阻害剤の進歩における現在の成果を強調する。要するに,本レビューは,膜局在化,RASの活性型,下流調節因子結合,およびヌクレオチド交換結合から成る一連の阻害剤によって標的化されたRASの異なる属性に焦点を当てる。RASの詳細な説明と,歴史的側面と共に癌創薬への関与を,最初に,標的RASに対する異なるアプローチの簡単な概要に従って述べた。Copyright 2021 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヌクレオチド ,  ヒト ,  臨床試験 ,  細胞増殖 ,  GTPアーゼ ,  癌遺伝子 ,  遺伝子発現 ,  *ターゲティング ,  病因
準シソーラス用語： 創薬 ,  K-Ras ,  調節因子 ,  癌患者 ,  RAS阻害薬 ,  細胞機能 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 癌 ,  小GTPアーゼ ,  RAS変異 ,  GTP結合蛋白質 ,  小分子 ,  インヒビター

分類 (2件)： 薬物学一般  (GV01010J) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (3件)： Ras ,  阻害 ,  未来