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J-GLOBAL ID：202102291349264950   整理番号：21A1119534

標的治療のための薬剤および活性分子送達における刺激応答性ナノゲルの可能性【JST・京大機械翻訳】

The Potential of Stimuli-Responsive Nanogels in Drug and Active Molecule Delivery for Targeted Therapy

著者 (2件)： Vicario-de-la-Torre Marta (Nutra Essential OTC, Alcobendas, Madrid 28108, Spain) ,  Forcada Jacqueline (Bionanoparticles Group, Facultad de Ciencias Quimicas, University of the Basque Country UPV/EHU, Donostia-San Sebastian 20018, Spain)
資料名： Gels (Web)  (Gels (Web))
巻： 3  号： 2  ページ： 16  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7193A  ISSN： 2310-2861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノゲル(NGs)は,小さな粒子サイズ,高いカプセル化効率および分解からの活性剤の保護のようなユニークな性質のため,現在,広範な研究にあり,それらをドラッグデリバリーシステム(DDS)として理想的な候補にする。刺激応答性NGsは,高分子,天然,合成,またはその組み合わせからなる架橋ナノ粒子(NP)であり,大量の溶媒の吸収(取込)により膨潤できるが,高分子ネットワークの構成構造に起因して溶解しない。NGは,(i)温度,イオン強度,磁場または電場のような物理的刺激に応答して,高分子溶液(スウェル形)から硬質粒子(崩壊形)へ変化を受ける。(ii)pH,イオン,特異的分子または(iii)酵素基質または親和性リガンドのような生化学的刺激のような化学的刺激。NGsへの関心は,それらのナノメータサイズによる巨視的ゲルまたはヒドロゲルよりも,外部媒体の変化に応答する可逆的相転移を含むそれらの多刺激性から来る。NGは,薬物や遺伝子のような小分子をカプセル化できる多孔質構造を有し,外部刺激が適用されるとき,それらの体積を変えることによってそれらを放出する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： イオン ,  磁場 ,  相転移 ,  電場 ,  膨潤 ,  *ゲル ,  遺伝子 ,  うねり ,  媒質 ,  イオン強度 ,  小分子 ,  ヒドロゲル ,  ドラッグデリバリーシステム ,  ナノ粒子 ,  刺激応答性高分子
準シソーラス用語： *ナノゲル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 刺激応答性ナノ粒子 ,  ナノゲル ,  薬物送達システム

分類 (3件)： 高分子固体のその他の性質  (CG02025L) ,  製剤一般  (GY02010Z) ,  物理薬剤学  (GY01012A)

引用文献 (193件)：

• Ramos, J.; Forcada, J.; Hidalgo-Alvarez, R. Cationic polymer nanoparticles and nanogels: From synthesis to biotechnological applications. Chem. Rev. 2014, 114, 367-428.
• Zhu, L.; Torchilin, V.P. Stimulus-responsive nanopreparations for tumor targeting. Integr. Biol. 2013, 5, 96-107.
• Barenholz, Y. Doxil®-The first FDA-approved nano-drug: Lessons learned. J. Controll. Release 2012, 160, 117-134.
• Miele, E.; Spinelli, G.P.; Miele, E.; Tomao, F.; Tomao, S. Albumin-bound formulation of paclitaxel (Abraxane® abi-007) in the treatment of breast cancer. Int. J. Nanomed. 2009, 4, 99-105.
• Maeda, H.; Wu, J.; Sawa, T.; Matsumura, Y.; Hori, K. Tumor vascular permeability and the EPR effect in macromolecular therapeutics: A review. J. Controll. Release 2000, 65, 271-284.

タイトルに関連する用語 (6件)： 標的治療 ,  薬剤 ,  送達 ,  刺激応答性 ,  ナノゲル ,  可能性