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J-GLOBAL ID：202102291414269143   整理番号：21A0569237

新しい生物治療抗体モダリティ開発のための分子相互作用特性化戦略【JST・京大機械翻訳】

Molecular Interaction Characterization Strategies for the Development of New Biotherapeutic Antibody Modalities

著者 (8件)： Wang Xiangdan (Department of BioAnalytical Sciences, Genentech, South San Francisco, CA 94080, USA) ,  Phan Minh Michael (Department of BioAnalytical Sciences, Genentech, South San Francisco, CA 94080, USA) ,  Li Ji (Department of Translational Oncology, Genentech, South San Francisco, CA 94080, USA) ,  Gill Herman (Department of Biomedical Imaging, Genentech, South San Francisco, CA 94080, USA) ,  Williams Simon (Department of Biomedical Imaging, Genentech, South San Francisco, CA 94080, USA) ,  Gupta Nidhi (Department of Immunology, Genentech, South San Francisco, CA 94080, USA) ,  Quarmby Valerie (Department of BioAnalytical Sciences, Genentech, South San Francisco, CA 94080, USA) ,  Yang Jihong (Department of BioAnalytical Sciences, Genentech, South San Francisco, CA 94080, USA)
資料名： Antibodies (Web)  (Antibodies (Web))
巻： 9  号： 2  ページ： 7  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7133A  ISSN： 2073-4468  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標的結合相互作用の特性化は,抗体治療開発の各段階で重要である。初期開発中,標的に対する治療抗体の結合動力学と親和性を正確に決定する,in vitro分子相互作用特性化(MIC)アッセイを設計することが重要である。このような情報はPK/PD(薬物動態/薬力学)モデリング,投与処方の評価,および効力の評価を可能にする。結合動力学と親和性は容易に得られるようであるが,重要な薬剤開発決定を可能にする他のアプローチと共に,情報がどのように生成され,系統的方法で利用されるかに関する文献にはほとんど議論がない。新しい抗体様式の導入は,MICアッセイの開発へのユニークな挑戦をもたらし,さらに,これらのプログラムのための重要な意思決定を可能にするための文脈-適切なMICアッセイの開発の影響を議論する必要性をさらに増加させる。本論文では,新しい抗体様式を支持するMICアッセイを開発する際に遭遇する課題を初めて議論した。さらに,いくつかの実際の事例研究の提示を通して,著者らは,調査の新しい薬物(IND)フィリングを可能にするこれらの課題を克服するための戦略を提供した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *相互作用 ,  *分子間相互作用 ,  意思決定 ,  *抗体 ,  親和性 ,  事例研究 ,  キャラクタリゼーション ,  in vitro実験 ,  薬力学
準シソーラス用語： フィリング ,  *モダリティ ,  創薬 ,  PK-PD理論 ,  *抗体医薬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 親和性 ,  分子相互作用のキャラクタリゼーション ,  新しい生物治療抗体法

分類 (2件)： 抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

引用文献 (58件)：

• Smith, S.L. Ten years of Orthoclone OKT3 (muromonab-CD3): A review. J. Transpl. Coord. 1996, 6, 109-121.
• Lu, R.M.; Hwang, Y.C.; Liu, I.J.; Lee, C.C.; Tsai, H.Z.; Li, H.J.; Wu, H.C. Development of therapeutic antibodies for the treatment of diseases. J. Biomed. Sci. 2020, 27, 1-30.
• Yang, J.; Wang, X.; Fuh, G.; Yu, L.; Wakshull, E.; Khosraviani, M.; Day, E.S.; Demeule, B.; Liu, J.; Shire, S.J.; et al. Comparison of binding characteristics and in vitro activities of three inhibitors of vascular endothelial growth factor A. Mol. Pharm. 2014, 11, 3421-3430.
• Wang, X.; McKay, P.; Yee, L.T.; Dutina, G.; Hass, P.E.; Nijem, I.; Allison, D.; Cowan, K.J.; Lin, K.; Quarmby, V.; et al. Impact of SPR biosensor assay configuration on antibody: Neonatal Fc receptor binding data. MAbs 2017, 9, 319-332.
• Scott, S.D. Rituximab: A New Therapeutic Monoclonal Antibody for Non-Hodgkin’s Lymphoma. Cancer Pract. 1998, 6, 195-197.

タイトルに関連する用語 (7件)： 生物 ,  治療抗体 ,  モダリティ ,  開発 ,  分子相互作用 ,  特性化 ,  戦略