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J-GLOBAL ID:202102291417628419   整理番号:21A2348301

lncRNA LINC01123のSTAT1誘導アップレギュレーションはmiR-516b/KIF4Aを介して予後不良を予測し子宮内膜癌の進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

STAT1-induced upregulation of lncRNA LINC01123 predicts poor prognosis and promotes the progression of endometrial cancer through miR-516b/KIF4A
著者 (6件):
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巻: 19  号: 12  ページ: 1502-1516  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5809A  ISSN: 1538-4101  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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長い非コードRNA(lncRNA)は多くの腫瘍過程におけるサプレッサーまたはプロモーターとして提案されている。LncRNA LINC01123(LINC01123)は,最初に肺癌で機能的に分析した新たに同定されたlncRNAであった。しかし,他の腫瘍型における発現および機能はほとんど報告されていない。本研究では,LINC01123が,バイオインフォマティクス分析とRT-CPRを用いて,子宮内膜癌(EC)組織と細胞株の両方で高度に発現することを確認した。次に,ECにおけるLINC01123の過剰発現に関与する機構を予備的に分析し,STAT1がLINC01123プロモーター領域に直接結合し,その転写を活性化することを見出した。106人の患者による臨床研究は,LINC01123の高い発現が,EC患者の高度な臨床的進行および不良な臨床転帰と関係することを示した。機能的に,LINC01123のノックダウンは,EC細胞の増殖,移動および浸潤を抑制し,アポトーシスを促進した。機構的に,LINC01123はmiR-516bの競合により内因性スポンジとして作用し,それによりKIF4Aを調節することを観察した。全体として,著者らの研究は,EC病因における新しいLINC01123/miR-516b/KIF4A経路調節軸を明らかにした。LINC01123は,EC:子宮内膜癌における新しい予後バイオマーカーおよび治療標的である可能性がある;LncRNA:長い非コードRNA;EMT:上皮間葉移行;miRNA:マイクロRNA;qRT-PCR:定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応;SPSS:社会科学のための統計パッケージ;チップ:クロマチン免疫沈降,TCGA:癌ゲノムアトラス;CCK-8:Cell Counting Kit-8;KIF4A:染色体関連キネシンKIF4A。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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