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J-GLOBAL ID：202102291518979877   整理番号：21A0385843

非小細胞肺癌のルーチン臨床バイオマーカー試験に関連する実際的考察:RET融合のための試験に焦点を当てる【JST・京大機械翻訳】

Practical Considerations Relating to Routine Clinical Biomarker Testing for Non-small Cell Lung Cancer: Focus on Testing for RET Fusions

著者 (6件)： Herbst Roy S. (Section of Medical Oncology, Department of Internal Medicine, Yale Cancer Center, Yale School of Medicine, New Haven, CT, United States) ,  Aisner Dara L. (Department of Pathology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, United States) ,  Sonett Joshua R. (Division of Thoracic Surgery, Lung Transplant Program, Columbia University Medical Center, New York, NY, United States) ,  Turk Andrew T. (Department of Pathology and Cell Biology, Columbia University, New York, NY, United States) ,  Weintraub Joshua L. (Division of Interventional Radiology, Columbia University Irving Medical Center, New York, NY, United States) ,  Lindeman Neal I. (Department of Pathology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, United States)
資料名： Frontiers in Medicine (Web)  (Frontiers in Medicine (Web))
巻： 7  ページ： 562480  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7079A  ISSN： 2296-858X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 進行性非小細胞肺癌患者に対し,潜在的に標的化可能な変化を同定し,治療選択を知らせる腫瘍のゲノムプロファイリングは,現在,標準治療の一部である。分子分析は,主に,調節性アジェンシー承認治療と関係した作用可能な生物マーカーを中心にしているが,臨床開発の進行段階での研究薬剤と関係する多くの新興生物マーカーが,承認された薬剤になる。特にタイムリーな例は,報告されたデータおよびUS食品およびプロト癌チロシン-蛋白質キナーゼ受容体RETの高度に特異的な小分子阻害剤の薬剤局承認は,NSCLC患者における腫瘍RET遺伝子融合の試験が臨床的に重要であることを示す。NSCLCで試験されるバイオマーカーの数が増加するので,正確な組織病理学的診断を可能にし,同時に比較的まれな遺伝的事象を同定するための同時ゲノムプロファイリングをサポートするために,生検組織の使用を最適化し,優先順位付けすることが重要である。NSCLCにおけるゲノム試験を促進するプロセスを最適化し,アクセスおよび実施に対する障壁を克服するため,実際的な専門家コンセンサスガイダンスを提供するために,多分野アドバイスボードを,ニューヨークで,1月30日,2019日に開催した。パネルは,サンプル調達(介入放射線科医と胸部外科医),肺に専門化した外科的病理学者,分子病理学者,および胸部腫瘍医を含む医師から成った。NSCLCに対する制度上のゲノムスクリーニングプログラムの確立において,これらの専門家が直面する主要な障壁に,特に配慮した。潜在的解決策は,そのような問題を解決するのを助けるために使用できるコンセンサス意見の形で考案された。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  食品 ,  遺伝 ,  腫瘍 ,  受容体 ,  ゲノム ,  タンパク質キナーゼ ,  生検 ,  スクリーニング ,  遺伝子融合 ,  ターゲティング ,  病理 ,  *非小細胞肺癌 ,  胸部外科 ,  *バイオマーカー

著者キーワード (5件)： 遺伝子融合 ,  分子試験 ,  分子病理学 ,  NSCLC ,  RET

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

引用文献 (64件)：

• LindemanNICaglePTAisnerDLArcilaMEBeasleyMBBernickerEH. Updated molecular testing guideline for the selection of lung cancer patients for treatment with targeted tyrosine kinase inhibitors: guideline from the College of American Pathologists, the International Association for the Study of Lung Cancer, and the Association for Molecular Pathology. J Thorac Oncol. (2018) 13:323-58. doi: 10.1016/j.jmoldx.2017.11.004
• PlanchardDPopatSKerrKNovelloSSmitEFFaivre-FinnC. Metastatic non-small cell lung cancer: ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. (2018) 29:iv192-237. doi: 10.1093/annonc/mdy275
• OxnardGSubbiahVParkKBauerTWirthLVelchetiV. Clinical activity of LOXO-292, a highly selective RET inhibitor, in patients with RET fusion+ non-small cell lung cancer. J Thorac Oncol. (2018) 13:S349-50. doi: 10.1016/j.jtho.2018.08.304
• PiotrowskaZIsozakiHLennerzJKGainorJFLennesITZhuVW. landscape of acquired resistance to osimertinib in EGFR-Mutant NSCLC and clinical validation of combined EGFR and RET inhibition with osimertinib and BLU-667 for acquired RET fusion. Cancer Discov. (2018) 8:1529-39. doi: 10.1158/2159-8290.CD-18-102230257958
• SubbiahVGainorJFRahalRBrubakerJDKimJLMaynardM. Precision targeted therapy with BLU-667 for RET-driven cancers. Cancer Discov. (2018) 8:836-49. doi: 10.1158/2159-8290.CD-18-033829657135

タイトルに関連する用語 (8件)： 非小細胞肺癌 ,  ルーチン ,  臨床 ,  バイオマーカー ,  試験 ,  RET ,  融合 ,  焦点