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J-GLOBAL ID:202102291794940476   整理番号:21A1436560

ネフローゼ症候群,生検で証明された糖尿病性腎症における尿中エキソソームマイクロRNAシグネチャー【JST・京大機械翻訳】

Urinary Exosomal MicroRNA Signatures in Nephrotic, Biopsy-Proven Diabetic Nephropathy
著者 (8件):
資料名:
巻:号:ページ: 1220  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7214A  ISSN: 2077-0383  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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糖尿病性腎疾患(DKD)は慢性腎臓病(CKD)の主要原因である。DKDにおける蛋白尿の根底にある機構の解明は,それがDKD関連死亡率と罹患率における共通の問題であるので重要である。DKDと関係したマイクロRNA(miRs)は,実験的糖尿病モデルおよび糖尿病とCKDの両方で検出される。ここでは,1年間,6つのネフローゼ,生検改善分離DN患者(2015年8月~2017年7月)を前向きに追跡することにより,糖尿病性腎症(DN)における病理学的miRを調査することを目的とした。尿エキソソームを生検時に分離し,含有miRsを次世代配列決定により分析した。結果を,糖尿病を示さない蛋白質尿CKDの年齢,性別,およびCKDステージ適合患者から成る対照群と比較した。72の同定されたmiRのうち,8つ(miR-188-5p,miR-150-3p,miR-760,miR-3677-3p,miR-548ah-3p,miR-548p,miR-320e,miR-23c)が最も強いダウンレギュレーション(79倍)を有する最強の上方制御(1315倍)と2つの(miR-133a-3pとmiR-153-3p)を示した。これらのmiRの機能分析は,それらがDNの既知および新規経路に関与し,それらの病理学的役割を支持することを示した。これらのmiRの標的遺伝子のバイオインフォマティクスに基づく予測は,DN病因の根底にある機構に関する将来の研究を鼓舞するであろう。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  泌尿生殖器の臨床医学一般 
引用文献 (41件):
  • De Boer, I.H.; Rue, T.C.; Hall, Y.N.; Heagerty, P.J.; Weiss, N.S.; Himmelfarb, J. Temporal trends in the prevalence of diabetic kidney disease in the United States. JAMA 2011, 305, 2532-2539.
  • Lee, W.C.; Lee, Y.T.; Li, L.C.; Ng, H.Y.; Kuo, W.H.; Lin, P.T.; Liao, Y.C.; Chiou, T.T.; Lee, C.T. The Number of Comorbidities Predicts Renal Outcomes in Patients with Stage 3(-)5 Chronic Kidney Disease. J. Clin. Med. 2018, 7.
  • Reutens, A.T. Epidemiology of diabetic kidney disease. Med. Clin. North Am. 2013, 97, 1-18.
  • Xie, Y.; Bowe, B.; Mokdad, A.H.; Xian, H.; Yan, Y.; Li, T.; Maddukuri, G.; Tsai, C.Y.; Floyd, T.; Al-Aly, Z. Analysis of the Global Burden of Disease study highlights the global, regional, and national trends of chronic kidney disease epidemiology from 1990 to 2016. Kidney Int. 2018, 94, 567-581.
  • American Diabetes, A. 11. Microvascular Complications and Foot Care: Standards of Medical Care in Diabetes-2019. Diabetes Care 2019, 42, S124-S138.
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