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J-GLOBAL ID:202102292029925877   整理番号:21A1376192

シンタキシン1:神経内分泌腫瘍の新規ロバスト免疫表現型マーカー【JST・京大機械翻訳】

Syntaxin 1: A Novel Robust Immunophenotypic Marker of Neuroendocrine Tumors
著者 (5件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 1213  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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神経内分泌(NE)新生物(NEN)の特異的臨床管理を考慮すると,免疫組織化学(IHC)は,それらの診断を確認するために必要である。今日,シナプトフィシン(SYP),クロモグラニンA(CHGA)およびCD56は,最も頻繁に使用されるNE免疫組織化学的マーカーである。しかし,それらの感度と特異性は最適以下である。シンタキシン1(STX1)は神経メディエーター放出に関与する膜統合蛋白質ファミリーのメンバーであり,その発現はニューロンおよびNE組織に限定されることが報告されている。本研究では,NE分化の免疫組織化学的マーカーとしてSTX1を評価した。STX1,SYP,CHGAおよびCD56発現を,多様な一連のNE腫瘍(NET),NE癌(NEC)および非NE腫瘍において分析した。1つ(64/65;98%)NETsおよび全て(54/54;100%)NECは,腫瘍細胞の少なくとも50%でSTX1陽性を明らかにした。STX1は,CHGA(98%と91%),SYP(96%と89%),およびCD56(70%と93%)と比較して,NETs(99%)とNEC(100%)の両方で最も高い感度を示した。多様な非NE腫瘍が試験され,完全に陰性であることが判明し,完全な特異性が得られた。STX1は,顕著な感度と特異性を有するロバストなNEマーカーであることを確認した。その発現はNENの部位とグレードに依存しない。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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腫ようの診断  ,  消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (42件):
  • WHO Classification of Tumours. Available online: http://whobluebooks.iarc.fr (accessed on 31 January 2020).
  • Rindi, G.; Klimstra, D.S.; Abedi-Ardekani, B.; Asa, S.L.; Bosman, F.T.; Brambilla, E.; Busam, K.J.; de Krijger, R.R.; Dietel, M.; El-Naggar, A.K.; et al. A common classification framework for neuroendocrine neoplasms: An International Agency for Research on Cancer (IARC) and World Health Organization (WHO) expert consensus proposal. Mod. Pathol. 2018, 31, 1770-1786.
  • Lloyd, R.V.; Osamura, R.Y.; Klöppel, G.; Rosai, J. WHO Classification of Tumours of Endocrine Organs, 4th ed.; International Agency for Research on Cancer: Lyon, France, 2017; pp. 210-214.
  • WHO Classification of Tumours Editorial Board. WHO Classification of Tumours, Digestive System Tumours, 5th ed.; International Agency for Research on Cancer: Lyon, France, 2019; pp. 16-20.
  • Kyriakopoulos, G.; Mavroeidi, V.; Chatzellis, E.; Kaltsas, G.A.; Alexandraki, K.I. Histopathological, immunohistochemical, genetic and molecular markers of neuroendocrine neoplasms. Ann. Transl. Med. 2018, 6, 252.
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