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J-GLOBAL ID:202102292046994163   整理番号:21A0902396

急性骨髄性白血病における導入後のBCL2発現と完全寛解の影響【JST・京大機械翻訳】

BCL2 Expression at Post-Induction and Complete Remission Impact Outcome in Acute Myeloid Leukemia
著者 (16件):
資料名:
巻: 10  号: 12  ページ: 1048  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7173A  ISSN: 2075-4418  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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急性骨髄性白血病(AML)ゲノミクスと標的治療の進歩は,最近承認されたBCL2阻害剤ベネコラックスを含む。BCL2発現と患者転帰の間の関係を,診断(Dx),誘導後(PI),完全寛解(CR)および再発(RL)の一連の176人の連続したAML患者で分析した。レベルは再発で有意に増加した(平均1.07PI/0.96CR対2.17RL,p=0.05/p=0.03)。多変量解析では,高いBCL2-Dxは,より悪い無増悪生存とわずかに関連しており,一方,高いPIレベルまたはCRでは,転帰に独立した負の影響があった(PI:HR 1.58,p=0.014;CR:HR 1.96,p=0.008)。高いPIまたはCRBCL2レベルおよび増加したリスクのこの挙動は,年齢<70および中間細胞遺伝学的リスク(PI:HR2.44,p=0.037;CR:HR2.71,p=0.049)の均一な患者サブグループで維持された。最後に,このサブグループでは,再発時の高いBCL2は,より悪い全生存(OS,HR1.15,p=0.05)を示した。結論として,高いBCL2レベルPIまたはCRは,患者の転帰に独立した負の影響を及ぼした。したがって,BCL2発現はAML患者追跡時に有用な動的マーカーであり,PIおよび/またはCRでのBCL2レベルは抗BCL2治療に対する反応に影響する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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血液の腫よう 
引用文献 (16件):
  • Dohner, H.; Estey, E.; Grimwade, D.; Amadori, S.; Appelbaum, F.R.; Büchner, T.; Dombret, H.; Ebert, B.L.; Fenaux, P.; Larson, R.A.; et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood 2017, 129, 424-447.
  • Papaemmanuil, E.; Gerstung, M.; Bullinger, L.; Gaidzik, V.I.; Paschka, P.; Roberts, N.D.; Potter, N.E.; Heuser, M.; Thol, F.; Bolli, N.; et al. Genomic Classification and Prognosis in Acute Myeloid Leukemia. New Engl. J. Med. 2016, 374, 2209-2221.
  • Rowe, J.M. Progress and predictions: AML in 2018. Best Pract. Res. Clin. Haematol. 2018, 31, 337-340.
  • Fernandez, H.F.; Sun, Z.; Yao, X.; Litzow, M.R.; Luger, S.M.; Paietta, E.M.; Racevskis, J.; Dewald, G.W.; Ketterling, R.P.; Bennett, J.M.; et al. Anthracycline dose intensification in acute myeloid leukemia. New Engl. J. Med. 2009, 361, 1249-1259.
  • Burnett, A.; Wetzler, M.; Lowenberg, B. Therapeutic advances in acute myeloid leukemia. J. Clin. Oncol. 2011, 29, 487-494.
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