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J-GLOBAL ID：202102295585594331   整理番号：21A0289426

腎細胞癌における転写活性化因子CREBの発現と免疫学的影響の特性化【JST・京大機械翻訳】

Characterization of the expression and immunological impact of the transcriptional activator CREB in renal cell carcinoma

著者 (8件)： Friedrich Michael (Institute of Medical Immunology, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany) ,  Stoehr Christine (Institute of Pathology, Friedrich Alexander University Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany) ,  Jasinski-Bergner Simon (Institute of Medical Immunology, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany) ,  Hartmann Arndt (Institute of Pathology, Friedrich Alexander University Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany) ,  Wach Sven (Department of Urology and Pediatric Urology, University Hospital Erlangen, Friedrich Alexander University Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany) ,  Wullich Bernd (Department of Urology and Pediatric Urology, University Hospital Erlangen, Friedrich Alexander University Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany) ,  Steven Andre (Institute of Medical Immunology, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany) ,  Seliger Barbara (Institute of Medical Immunology, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany)
資料名： Journal of Translational Medicine (Web)  (Journal of Translational Medicine (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 1-11  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7330A  ISSN： 1479-5876  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非古典的ヒト白血球抗原(HLA)-Gは強い免疫調節分子である。生理的条件下で,HLA-Gは免疫特権組織において免疫寛容を誘発するが,病態生理学的状況下では免疫回避機構に寄与する。したがって,HLA-Gは,将来の抗癌免疫療法のための潜在的免疫チェックポイントとして作用する可能性がある。最近のデータは,明細胞腎細胞癌(ccRCC)におけるcAMP応答要素結合蛋白質(CREB)の異常な発現を示唆し,これは腫瘍グレードとステージと相関する。さらに,予備的報告は,HLA-Gプロモーター領域におけるCREB結合部位によるHLA-G転写の制御変数としてCREBの連結を示した。本研究では,異なる腎細胞癌(RCC)サブタイプにおけるCREBとHLA-Gの相互作用とその臨床パラメータとの相関を調べた。HLA-GプロモーターとCREBの直接相互作用をRCC細胞系におけるクロマチン免疫沈降によって調べた。さらに,CREBおよびHLA-Gの発現を,異なるサブタイプの453RCCサンプルから成る組織マイクロアレイ(TMA)を用いた免疫組織化学により測定した。染色結果を,臨床パラメータおよび免疫細胞浸潤の組成に対する相関について評価した。3つの主なRCCサブタイプにおいてHLA-GとCREBの異なる発現パターンが存在する。HLA-GとCREB発現は,クロモフォアRCC病変で最も低かった。しかし,CREBとHLA-G発現の臨床的関連性は異なった。HLA-Gと異なり,高レベルのCREB発現はRCC患者の全生存と正相関した。高CREB発現の腫瘍において,腫瘍浸潤調節性T細胞のわずかな,しかし,かなり上昇した数が観察された。この小さな増加が臨床的関連性があるかどうかをさらに調査する必要がある。CREBとHLA-Gプロモーターとの相互作用はRCC細胞株で検証できた。このように,ヒトRCCにおけるCREBの発現とそのHLA-Gとの相互作用を初めて示し,臨床的関連性があるかもしれない。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  腫瘍 ,  ヒト ,  結合部位 ,  発色団 ,  免疫トレランス ,  プロモーター領域 ,  ヒト白血球抗原 ,  腫瘍浸潤 ,  *腎細胞癌 ,  免疫組織化学 ,  *CRE結合タンパク質 ,  制御性T細胞 ,  細胞浸潤
準シソーラス用語： 癌免疫療法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： CREB ,  HLA-G ,  腎細胞癌 ,  免疫細胞浸潤

分類 (4件)： 女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S) ,  抗原・抗体・補体一般  (ED04010A)

引用文献 (29件)：

• F1000Res; Renal cell carcinoma: a review of biology and pathophysiology; S Nabi, ER Kessler, B Bernard, TW Flaig, ET Lam; 7; 2018; 307; 10.12688/f1000research.13179.1; citation_id=CR1
• Eur Urol; The 2016 WHO classification of tumours of the urinary system and male genital organs-part A: renal, penile, and testicular tumours; H Moch, AL Cubilla, PA Humphrey, VE Reuter, TM Ulbright; 70; 2016; 93-105; 10.1016/j.eururo.2016.02.029; citation_id=CR2
• Nat Rev Dis Primers; Renal cell carcinoma; JJ Hsieh, MP Purdue, S Signoretti, C Swanton, L Albiges, M Schmidinger, DY Heng, J Larkin, V Ficarra; 3; 2017; 17009; 10.1038/nrdp.2017.9; citation_id=CR3
• Nat Rev Urol; Epidemiology and risk factors for kidney cancer; WH Chow, LM Dong, SS Devesa; 7; 2010; 245-257; 10.1038/nrurol.2010.46; citation_id=CR4
• Int J Nephrol Renovasc Dis; Renal cell carcinoma: links and risks; R Kabaria, Z Klaassen, MK Terris; 9; 2016; 45-52; 10.2147/IJNRD.S75916; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (6件)： 腎細胞癌 ,  転写活性化因子 ,  CREB ,  発現 ,  免疫学 ,  特性化