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J-GLOBAL ID:202102296397572139   整理番号:21A0435845

アンドロゲン依存性およびアンドロゲン非依存性前立腺癌を標的とするためのパクリタキセルおよびsiR-MeCP2の共送達のためのナノビークルとしてのT7-官能化カチオン性ペプチド【JST・京大機械翻訳】

T7-Functionalized Cationic Peptide as a Nanovehicle for Co-delivering Paclitaxel and siR-MeCP2 to Target Androgen-Dependent and Androgen Independent Prostate Cancer
著者 (11件):
資料名:
巻:号:ページ: 807-819  発行年: 2021年 
JST資料番号: W5668A  ISSN: 2576-6422  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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前立腺癌は進行性疾患である。標準アンドロゲン欠乏療法がアンドロゲン依存性前立腺癌(ADPC)を一時的に安定化するという事実にもかかわらず,患者は最終的に限られた治療選択肢でアンドロゲン非依存性前立腺癌(AIPC)状態へと進行する。現在,ADPCとAIPCとを区別できず,それは治療に対する大きな不便性を引き起こす。これらの問題に取り組むために,アンドロゲン刺激とは独立に増殖するアンドロゲン依存性細胞を妨げる潜在的遺伝子であるsiRNA-MeCP2(siR-M)を,ADPCとAIPCの両方を標的とするT7-官能化両親媒性複合体(T7-PEG-SHRs)から構築された酸化還元感受性ナノサイズ系へのAIPCで使用されているアルカロイドであるパクリタキセル(PTX)と共カプセル化した。in vitroおよびin vivo実験は,T7-PEG-SHRs/siR-M/PTXが,非官能化対応物よりもADPCおよびAIPCに対して効率的な細胞取込みおよび有意な抗腫瘍効率を発揮することを示した。siR-Mによるこのようなユニークなナノ構造は,ホルモン感受性からホルモン非感受性およびPTXへの転移を制約し,変化している部分を抑制し,前立腺癌に対する有望な治療を提供する。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  性ホルモン  ,  細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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