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J-GLOBAL ID：202102298662196336   整理番号：21A2727434

誘導患者由来ニューロンからのDYT1ジストニアの病因に関する新たな洞察【JST・京大機械翻訳】

Novel insights into the pathogenesis of DYT1 dystonia from induced patient-derived neurons

著者 (1件)： Baojin Ding (DEPARTMENT OF BIOLOGY,UNIVERSITY OF LOUISIANA AT LAFAYETTE,LAFAYETTE,LA,USA)
資料名： Zhongguo Shenjing Zaisheng Yanjiu(Yingwenban)  (Zhongguo Shenjing Zaisheng Yanjiu(Yingwenban))
巻： 17  号： 3  ページ： 561-562  発行年： 2022年 
JST資料番号： C2641A  ISSN： 1673-5374  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Dystoniaは,異常な運動および/または姿勢(Keller SarmientoおよびMencacci, 2021)を生じる,持続したまたは間欠的な筋収縮により特徴づけられる,一般的な運動障害である。ジストニア症候群は,原発性ジストニア(ジストニアが振戦のない唯一の運動特徴である)として分類され,続発性ジストニア(ジストニアはParkinson病のような他の運動障害と合併する)である。発症の年齢に基づいて,ジストニアも小児発症または成人発症として二分的に分類される。罹患した身体部分の分布は,時間とともに変化し,ジストニアの以前の非関与部位へ次第に広がる。ジストニアの臨床的特徴と根底にある原因は非常に不均一であるので,ジストニアの病理学的機序は,ほとんど未知のままである。この疾患の診断および病因定義は,課題のままである。抗コリン作用薬,筋肉内ボツリヌス毒素注射および深部脳刺激のような現在の治療法は,主に症状ベースであり,部分的に満足される(Balint et al., 2018)。DYT1ジストニアとも呼ばれる小児発症トルシンジストニアは,遺伝性原発性ジストニアの最も高頻度で重症型であり,この疾患の病因(Gonzalz-Alegre,2019;Keller SarmientoおよびMencacci,2021)を理解する優れた例を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニューロン ,  遺伝 ,  抗コリン作動薬 ,  振戦 ,  成人 ,  筋収縮 ,  子供 ,  身体部位 ,  運動障害 ,  ボツリヌス毒素 ,  Parkinson病 ,  *ジストニア ,  *病因
準シソーラス用語： 深部脳刺激 ,  臨床的特徴 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 神経系疾患の治療一般  (GN05010N) ,  運動器系疾患の物理療法  (GG05040Z) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の臨床医学一般  (GN01030H)

タイトルに関連する用語 (6件)： 誘導 ,  患者 ,  ニューロン ,  ジストニア ,  病因 ,  洞察