マクロライド系免疫抑制剤の高分子誘導体

発明者： , , , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2017-551846
特許番号：特許第6851977号
出願日： 2016年11月10日
請求項（抜粋）：

【請求項1】ポリエチレングリコールセグメント及びポリアミノ酸誘導体からなる共重合体の側鎖のカルボキシ基にタクロリムスのアルコール性水酸基が結合しているタクロリムスの高分子誘導体であって、前記タクロリムスの高分子誘導体が、下記一般式(2) [式中、 R1は水素原子又は(C1〜C6)アルキル基を示し、 R2は結合基を示し、 R3は水素原子又は(C1〜C6)アシル基を示し、 R4はタクロリムスのアルコール性水酸基の残基を示し、 R5はそれぞれ独立して、疎水性置換基及び-N(R6)CONH(R7)(R6、R7は同一でも異なっていてもよい、炭素数(C3〜C6)の環状アルキル基又は三級アミノ基で置換されていてもよい炭素数(C1〜C5)のアルキル基である。)からなる群から選択され、 Xは結合又は結合基であり、 tは5〜11500の整数を示し、 k、l、m、n、o、p及びqは各々0または200以下の正の整数を示し、 k+lは1〜200の整数を示し、 k+l+m+n+o+p+qは3〜200の整数を示し、ただし、m+nは0ではなく、ポリアミノ酸誘導体の各繰り返し単位の配列順は任意である。] で表されるタクロリムスの高分子誘導体。

IPC (8件)：

A61K 47/34 ( 201 7.01) , A61P 37/06 ( 200 6.01) , A61P 31/04 ( 200 6.01) , A61K 31/706 ( 200 6.01) , A61K 47/60 ( 201 7.01) , A61K 47/64 ( 201 7.01) , A61P 29/00 ( 200 6.01) , C08G 69/48 ( 200 6.01)

FI (8件)：

A61K 47/34 , A61P 37/06 , A61P 31/04 , A61K 31/706 , A61K 47/60 , A61K 47/64 , A61P 29/00 , C08G 69/48

引用文献：

審査官引用 (2件)

Preparation of Highly Water Soluble Tacrolimus Derivatives: Poly(Ethylene Glycol) Esters as Potentia
Effects of Water-soluble Tacrolimus-PEG Conjugate on Insulin-dependent Diabetes Mellitus and Systemi

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