特許

J-GLOBAL ID：202103004218066441

RETの阻害剤

発明者： ブルベイカー, ジェイソン ディー. ,  キム, ジョセフ エル. ,  ウィルソン, ケビン ジェイ. ,  ウィルソン, ダグラス ,  ディピエトロ, ルシアン ブイ.
出願人/特許権者： ブループリント メディシンズ コーポレイション
代理人 (5件)： 山本 秀策 ,  森下 夏樹 ,  飯田 貴敏 ,  石川 大輔 ,  山本 健策
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-521916
特許番号：特許第6807385号
出願日： 2016年11月01日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 式(A) を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩であって、式中、 環Aはアリールまたはヘテロアリール環であり、 X1及びX2のそれぞれは、N及びC(R6)から独立に選択され、 Y1及びY2のそれぞれは、-CH2-及び-O-から独立に選択され、但し、Y1またはY2の多くとも一方が-O-であり、 それぞれのR1及びそれぞれのR7は、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシ、ハロ、C1〜C6ヘテロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ニトロ、シアノ、-C(O)R、-OC(O)R、-C(O)OR、-(C1〜C6アルキレン)-C(O)R、-SR、-S(O)2R、-S(O)2-N(R)(R)、-(C1〜C6アルキレン)-S(O)2R、-(C1〜C6アルキレン)-S(O)2-N(R)(R)、-N(R)(R)、-C(O)-N(R)(R)、-N(R)-C(O)R、-N(R)-C(O)OR、-(C1〜C6アルキレン)-N(R)-C(O)R、-N(R)S(O)2R、及び-P(O)(R)(R)から独立に選択され、但し、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ヘテロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、アラルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロシクリルアルキルのそれぞれは独立に、0〜5存在するRaで置換されるか、または2個のR1もしくは2個のR7が、前記2個のR1もしくは2個のR7が結合する炭素原子と共同して、独立に0〜5存在するRbで置換されたシクロアルキルもしくはヘテロシクリル環を形成し、 R2、R3a、R3b、R4、R8a及びR8bのそれぞれは、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ハロ、ヒドロキシル、C1〜C6ヘテロアルキル、及び-N(R)(R)から独立に選択され、但し、アルキル、アルコキシ及びヘテロアルキルのそれぞれは、独立に、0〜5存在するRaで置換され、 R5及びR9のそれぞれは、水素、C1〜C6アルキル、及びC1〜C6ヘテロアルキルから独立に選択され、但し、前記アルキル及びヘテロアルキルのそれぞれは、独立に、0〜5存在するRaで置換され、 それぞれのR6は、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ハロ、C1〜C6ヘテロアルキル、及び-N(R)(R)から独立に選択され、但し、前記アルキル、アルコキシ、及びヘテロアルキルのそれぞれは、独立に、0〜5存在するRaで置換され、 それぞれのRは、水素、ヒドロキシル、ハロ、チオール、C1〜C6アルキル、C1〜C6チオアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロシクリルアルキルから独立に選択され、但し、アルキル、チオアルキル、アルコキシ、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロシクリルアルキルのそれぞれは独立に、0〜5存在するRaで置換されるか、または2個のRが、前記2個のRが結合する原子(複数可)と共に、独立に0〜5存在するRbで置換されたシクロアルキルもしくはヘテロシクリル環を形成し、 それぞれのRa及びそれぞれのRbは、C1〜C6アルキル、ハロ、ヒドロキシル、C1〜C6ヘテロアルキル、C1〜C6アルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびシアノから独立に選択され、但し、アルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、シクロアルキル及びヘテロシクリルのそれぞれは独立に、0〜5存在するR’で置換され、 それぞれのR’は、C1〜C6アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、シクロアルキルおよびシアノから独立に選択されるか、または2個のR’が、前記2個のR’が結合する原子(複数可)と共に、シクロアルキルもしくはヘテロシクリル環を形成し、 は単結合または二重結合を表し、 mは0、1、または2であり、 nは0、1、2、または3であり、 が二重結合である場合、それぞれのoは0であり、 が単結合である場合、それぞれのoは1である 前記化合物、または薬学的に許容されるその塩。

IPC (8件)：

C07D 401/14 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  C07D 403/14 ( 200 6.01) ,  C07D 405/14 ( 200 6.01) ,  A61K 31/506 ( 200 6.01) ,  A61K 31/53 ( 200 6.01) ,  A61K 31/444 ( 200 6.01)

FI (8件)：

C07D 401/14 CSP ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 35/00 ,  C07D 403/14 ,  C07D 405/14 ,  A61K 31/506 ,  A61K 31/53 ,  A61K 31/444