特許
J-GLOBAL ID:202103007059538786
マクロライド系免疫抑制剤の高分子誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別:特許公報
出願番号(国際出願番号):特願2017-560083
特許番号:特許第6830907号
出願日: 2016年12月19日
請求項(抜粋):
【請求項1】ポリアスパラギン酸誘導体の側鎖カルボキシ基に、ポリエチレングリコールセグメント及びタクロリムスのアルコール性水酸基が結合しているタクロリムスの高分子誘導体であって、
下記一般式(1)で表される、タクロリムスの高分子誘導体。
[式中、R1は水素原子、炭素数(C1〜C8)のアルキル基及びポリエチレングリコールセグメントからなる群から選択される基であり、R2は水素原子、炭素数(C1〜C8)のアシル基及び炭素数(C1〜C8)のアルコキシカルボニル基からなる群から選択される基であり、R3はタクロリムスのアルコール性水酸基の残基であり、R4はポリエチレングリコールセグメントであり、R5は-N(R6)CONH(R7)であり(R6、R7は同一でも異なっていてもよい、炭素数(C3〜C6)の環状アルキル基又は三級アミノ基で置換されていてもよい炭素数(C1〜C5)のアルキル基である)、X1は結合又は結合基であり、a及びbは各々1〜299の整数であり、c、d及びeは各々0又は298以下の整数であり、且つa+b+c+d+eは2〜300の整数であり、ポリアスパラギン酸誘導体の各繰り返し単位の配列順は任意である。]
IPC (7件):
A61K 47/62 ( 201 7.01)
, A61K 31/436 ( 200 6.01)
, A61P 37/06 ( 200 6.01)
, A61P 29/00 ( 200 6.01)
, C07H 15/04 ( 200 6.01)
, C08G 69/08 ( 200 6.01)
, C08G 65/04 ( 200 6.01)
FI (7件):
A61K 47/62
, A61K 31/436
, A61P 37/06
, A61P 29/00
, C07H 15/04 B
, C08G 69/08
, C08G 65/04
引用特許:
引用文献:
出願人引用 (4件)
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Preparation of highly water soluble tacrolimus derivatives: poly(ethylene glycol) esters as potentia
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Effects of water-soluble tacrolimus-PEG conjugate on insulin-dependent diabetes mellitus and systemi
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Preparation of Highly Water Soluble Tacrolimus Derivatives: Poly(Ethylene Glycol) Esters as Potentia
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Effects of Water-soluble Tacrolimus-PEG Conjugate on Insulin-dependent Diabetes Mellitus and Systemi
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審査官引用 (4件)
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Preparation of highly water soluble tacrolimus derivatives: poly(ethylene glycol) esters as potentia
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Effects of water-soluble tacrolimus-PEG conjugate on insulin-dependent diabetes mellitus and systemi
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Preparation of Highly Water Soluble Tacrolimus Derivatives: Poly(Ethylene Glycol) Esters as Potentia
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Effects of Water-soluble Tacrolimus-PEG Conjugate on Insulin-dependent Diabetes Mellitus and Systemi
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