特許
J-GLOBAL ID：202103007352557620

ヒストンデアセチラーゼ阻害薬及び組成物並びにそれらの使用の方法

発明者：
ドミンゲス,セリア

ドミンゲス,セリア について

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メイラード,マイケル シー.

メイラード,マイケル シー. について

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ハウガン,アラン エフ.

ハウガン,アラン エフ. について

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ヴァン デ ポエル,アマンダ

ヴァン デ ポエル,アマンダ について

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ストット,アンドリュー ジェイ.

ストット,アンドリュー ジェイ. について

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ラックハースト,クリストファー エー.

ラックハースト,クリストファー エー. について

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サヴィル-ストーンズ,エリザベス エー.

サヴィル-ストーンズ,エリザベス エー. について

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ウィシャート,グラント

ウィシャート,グラント について

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ウォール,マイケル

ウォール,マイケル について

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ブレッキア,ペルラ

ブレッキア,ペルラ について

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ジャーヴィス,レベッカ イー.

ジャーヴィス,レベッカ イー. について


出願人/特許権者：
シーエイチディーアイ ファウンデーション,インコーポレーテッド

シーエイチディーアイ ファウンデーション,インコーポレーテッド について


代理人 (1件)： 特許業務法人平木国際特許事務所
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2017-557324
特許番号：特許第6805172号
出願日： 2016年05月06日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 式I [式中、 Wは、N又はCR5であり;Xは、N又はCR6であり;Yは、N又はCR7であり;Zは、N又はCR8であり;ただし、W、X、Y、及びZのうち2個以下は、Nであり; R1は、H及びC1〜C3アルキルから選択され; R2は、C1〜C2ハロアルキル又は3若しくは4員のシクロアルキルで任意選択で置換されているC2〜C3アルキレンであり; R3及びR4は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、 C1〜C3アルコキシ、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3ハロアルキル、3又は4員のシクロアルコキシ、3又は4員のシクロアルキル、3又は4員のヘテロシクロアルキル、カルボキシ、アリール、シアノ、ハロ、及びヘテロアリールからそれぞれ独立に選択される1〜5つの置換基で任意選択で置換されている4又は7員の複素単環式基であって、ここでアリール及びヘテロアリールは、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、及びハロからそれぞれ独立に選択される1〜5つの置換基で任意選択でさらに置換されている、4又は7員の複素単環式基、又は C1〜C3アルコキシ、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3ハロアルキル、3又は4員のシクロアルコキシ、3又は4員のシクロアルキル、3又は4員のヘテロシクロアルキル、カルボキシ、アリール、シアノ、ハロ、及びヘテロアリールからそれぞれ独立に選択される1〜5つの置換基で任意選択で置換されている5又は6員の複素単環式基であって、ここでアリール及びヘテロアリールは、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、及びハロからそれぞれ独立に選択される1〜5つの置換基で任意選択でさらに置換されている、5又は6員の複素単環式基、又は 1-アザスピロ[3.3]ヘプタン-1-イル、 3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-3-イル、 3-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-3-イル、 3-アザビシクロ[3.2.1]ヘプタン-3-イル、 3-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル、 3,4-ジヒドロイソキノリン-2(1H)-イル、 3,4-ジヒドロ-2,7-ナフチリジン-2(1H)-イル、 5-アザスピロ[2.4]ヘプタン-5-イル、 5-アザスピロ[2.5]オクタン-5-イル、 6-アザスピロ[2.5]オクタン-6-イル、 1-アザスピロ[3.3]ヘプタン-1-イル、 6-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-6-イル、 イソインドリン-2-イル、及び オクタヒドロシクロペンタ[c]ピロール-2-イル から選択される6、7、8、9、若しくは10員の複素二環式基であって、それらのそれぞれは、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3ハロアルキル、3又は4員のシクロアルコキシ、3又は4員のシクロアルキル、3又は4員のヘテロシクロアルキル、カルボキシ、アリール、シアノ、ハロ、及びヘテロアリールからそれぞれ独立に選択される1〜5つの置換基で任意選択で置換され、ここでアリール及びヘテロアリールは、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、及びハロからそれぞれ独立に選択される1〜5つの置換基で任意選択でさらに置換されている、6、7、8、9、若しくは10員の複素二環式基を形成し、 R5、R6、R7及びR8は、H、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、及びハロからそれぞれ独立に選択され、 ただし、R3及びR4が、これらが結合している窒素原子と一緒になって、5又は6員の複素単環式基を形成する場合、 R2は、C1〜C2ハロアルキル又は3若しくは4員のシクロアルキルで置換されているC2〜C3アルキレンである] の化合物又はその薬学的に許容される塩、光学異性体若しくは光学異性体の混合物。
IPC (13件)：
C07D 413/04 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4245 ( 200 6.01) ,  A61P 25/14 ( 200 6.01) ,  A61P 25/00 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  A61K 31/55 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4725 ( 200 6.01) ,  A61K 31/438 ( 200 6.01) ,  A61K 31/454 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4375 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4439 ( 200 6.01) ,  C07D 413/12 ( 200 6.01) ,  C07D 471/04 ( 200 6.01)
FI (13件)：
C07D 413/04 ,  A61K 31/424 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/00 ,  A61P 43/00 111 ,  A61K 31/55 ,  A61K 31/472 ,  A61K 31/438 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/443 ,  C07D 413/12 CSP ,  C07D 471/04 113
引用特許：
出願人引用 (4件)
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審査官引用 (4件)
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