特許

J-GLOBAL ID：202103014969483426

キサンチン誘導体及びBETタンパク質のブロモドメインの阻害剤としてのその使用

発明者： ステファーヌ・ベッツィ ,  セバスチャン・コンブ ,  イーヴ・コレット ,  ローラン・オフェール ,  グザヴィエ・モーレリ ,  ブリジット・ロー ,  フィリップ・ロッシュ ,  ユリア・ヴォイトヴィチ
出願人/特許権者： サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィック ,  ユニヴェルシテ デクス-マルセイユ ,  アンスティトゥート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシャルシュ・メディカル・(インセルム)
代理人 (3件)： 村山 靖彦 ,  実広 信哉 ,  阿部 達彦
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2020-524488
公開番号（公開出願番号）：特表2021-501765
出願日： 2018年11月06日
公開日（公表日）： 2021年01月21日
要約：

本発明は以下の化学式(I)を有する化合物、又はその医薬的に許容可能な塩及び/若しくは互変異性体、又はそのラセミ体、ジアステレオマー若しくはエナンチオマーであって、式中、Rは(C1-C6)アルキル基であり、R”は好ましくはHであり、Arは(C5-C12)アリーレン基であり、X1は-C(=O)-又は-SO2-であり、並びにR’は置換されていてもよい(C1-C6)アルキル基、ヘテロアリール基、(C5-C12)アリール基、及び(ヘテロ)シクロアルキル基からなる基から選択される。

請求項（抜粋）：

以下の化学式(I)を有する化合物、又はその医薬的に許容可能な塩及び/若しくは互変異性体、又はそのラセミ体、ジアステレオマー若しくはエナンチオマー:

IPC (19件)：

C07D 473/04 ,  C07D 401/12 ,  A61K 31/55 ,  A61P 31/04 ,  A61P 31/12 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/06 ,  A61P 25/28 ,  A61P 9/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 3/04 ,  C07D 401/14 ,  C07D 409/12 ,  C07D 413/12 ,  C07D 409/14 ,  A61K 31/522 ,  A61K 31/537 ,  C07D 519/00

FI (19件)：

C07D473/04 ,  C07D401/12 ,  A61K31/55 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P25/28 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D409/14 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  C07D519/00 311

Fターム (35件)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB07 ,  4C063BB08 ,  4C063CC19 ,  4C063CC51 ,  4C063CC92 ,  4C063DD10 ,  4C063DD12 ,  4C063DD19 ,  4C063EE01 ,  4C072MM03 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC32 ,  4C086CB07 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC41

引用特許：

審査官引用 (2件)

• ピロロピラジノン系キナーゼ阻害薬
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2013-505130   出願人：アッヴィ・インコーポレイテッド
• Toll様レセプター調節因子および疾患の処置
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-549168   出願人：ザリージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア