【請求項1】 原料薬に、
人参400重量部、茯苓400重量部、麩炒白朮400重量部、山薬400重量部、炒白扁豆300重量部、蓮子200重量部、麩炒ヨク苡仁200重量部、砂仁200重量部、桔梗200重量部および甘草400重量部;
が含まれる参苓白朮顆粒の調製方法であって、
以下の工程:
(1)上記のような原料薬を調製する工程;
(2)前記砂仁に水を加え、それをその水に1時間浸漬し、添加される水は前記砂仁の重量の8〜12倍であり、その後、水蒸気蒸留法を用いて前記砂仁を4〜8時間抽出して砂仁揮発性油を得、蒸留時に得られた水溶液を別の容器に収集し、後の使用のために残渣を貯蔵する工程;
(3)工程(2)から得られた残渣に80〜95%エタノールを前記人参、前記白朮、および前記桔梗とともに加え、それらをそのエタノールに24時間浸漬し、そのエタノールの量は浸漬させる材料の重量の8〜12倍であり、2〜3時間還流下で加熱し、濾過し、エタノールの回収後に、濾液を濃縮して65°Cで1.10〜1.20の相対密度を有する透明なペーストを得;さらに、濾過残渣に30〜60%エタノールを加え、濾過残渣をそのエタノール中で2〜3時間還流し、そのエタノールの量は還流させる濾過残渣の重量の8〜10倍であり、濾過し、エタノールの回収後に、濾液を濃縮して80°Cで1.10〜1.20の相対密度を有する透明なペーストを得、後の使用のために濾過残渣を貯蔵する工程;
(4)工程(3)から得られた濾過残渣に水を前記茯苓、前記山薬、前記炒白扁豆、前記蓮子、前記麩炒ヨク苡仁および前記甘草とともに加え、それらをその水中で1回目に1〜3時間および2回目に1〜2時間の2回煎出し、1回当たりに添加される水の量は、煎出させる材料の重量の8〜12倍であり、それらの煎じ汁を合わせ、濾過し、濾液を工程(2)から得られた水溶液と合わせ、静置し、濾過し、その相対密度が80°Cで1.15〜1.30になるまで濾液を濃縮し、その後、その中に工程(3)から得られた2つの透明なペーストを加え、続いて、さらに濃縮して80°Cで1.10〜1.25の相対密度を有する透明なペーストを得、その透明なペーストを噴霧乾燥させて噴霧乾燥粉末を得る工程;
(5)工程(4)から得られた噴霧乾燥粉末にその噴霧乾燥粉末の重量に対して0.5〜1%のクエン酸および0.01〜0.05%のステビオシドと、ラクトース適量とを加え、均一に混合し、その混合物を乾式造粒法により造粒し、その中に工程(2)から得られた砂仁揮発性油を噴霧し、均一に混合し、その混合物を顆粒剤1000重量部に調製する工程;
(6)工程(5)から得られた顆粒剤を1袋当たり1gで小分け包装する工程
を含む、調製方法。
A61K 36/284 ( 200 6.01)
, A61K 36/258 ( 200 6.01)
, A61K 36/076 ( 200 6.01)
, A61K 36/8945 ( 200 6.01)
, A61K 36/48 ( 200 6.01)
, A61K 36/185 ( 200 6.01)
, A61K 36/8994 ( 200 6.01)
, A61K 36/9064 ( 200 6.01)
, A61K 36/346 ( 200 6.01)
, A61K 36/484 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
, A61P 1/14 ( 200 6.01)
, A61P 1/12 ( 200 6.01)
, A61P 11/00 ( 200 6.01)
, A61P 11/14 ( 200 6.01)
, A61K 9/16 ( 200 6.01)
, A61K 47/12 ( 200 6.01)
, A61K 47/26 ( 200 6.01)
