特許
J-GLOBAL ID：202103018403934191

可溶性エポキシド加水分解酵素およびペルオキシソーム増殖活因子活性化受容体の新規な二重調節因子を用いた糖尿病およびメタボリックシンドロームの治療

発明者：
イミグ ジョン デイヴィッド

イミグ ジョン デイヴィッド について

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カーン ムド アブドゥル ヒエ

カーン ムド アブドゥル ヒエ について

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プロシャーク オイゲン

プロシャーク オイゲン について

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ブレッヒャー レネ

ブレッヒャー レネ について


出願人/特許権者：
ザ メディカル カレッジ オブ ウィスコンシン インク

ザ メディカル カレッジ オブ ウィスコンシン インク について

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ヨハン ヴォルフガング ゲーテ-ウニヴェルジテート フランクフルト

ヨハン ヴォルフガング ゲーテ-ウニヴェルジテート フランクフルト について


代理人 (3件)： 瀧野 文雄 ,  津田 俊明 ,  福田 康弘
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2017-568402
特許番号：特許第6957359号
出願日： 2016年07月01日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 以下の構造を有する化合物またはその塩を含む、メタボリックシンドロームまたは糖尿病の治療剤であって、可溶性エポキシド加水分解酵素(sEH)およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ(PPARγ)を同時に阻害し、かつペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アルファ(PPARα)およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体デルタ(PPARδ)の両方と比較して、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ(PPARγ)に対してアゴニスト活性を選択的に示す治療剤。 式中、X-YはCH=CまたはCH2-CHであり;R1はCH2CH3、CH3またはHであり;かつR3が、以下のいずれかである。
IPC (7件)：
A61K 31/216 ( 200 6.01) ,  A61K 31/166 ( 200 6.01) ,  A61K 31/192 ( 200 6.01) ,  A61P 3/10 ( 200 6.01) ,  A61P 3/04 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  C07C 235/84 ( 200 6.01)
FI (7件)：
A61K 31/216 ,  A61K 31/166 ,  A61K 31/192 ,  A61P 3/10 ,  A61P 3/04 ,  A61P 43/00 111 ,  C07C 235/84 CSP
引用特許：
審査官引用 (2件)
引用文献：
審査官引用 (5件)
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