イミダゾピラジン及びピラゾロピリミジン、並びにAMPA受容体調節物質としてのこれらの使用

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (6件)：小林浩 , 片山英二 , 小林純子 , 大森規雄 , 植竹友紀子 , 鈴木康仁
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2017-556159
特許番号：特許第6800885号
出願日： 2016年04月28日
請求項（抜粋）：

【請求項1】式(I)の化合物: 又はこれらの製薬学的に許容可能な塩、N-オキシド類、又は溶媒和物であって、式中、 Xは、C又はNであり、 Yは、C又はNであり、ただし、X及びYの両方がCにはなり得ず、かつ、X及びYの両方がNにはなり得ず、点線(----)は、参照される結合が単結合又は二重結合であることを示し、 R1は、C1〜5アルキル;C3〜7シクロアルキル;ハロ及び-CNから独立して選択される1個、2個、又は3個のメンバーで任意に置換されるフェニル;CH2-フェニル(前記フェニルはハロ又は-CNから選択される1個又は2個の置換基で独立して任意に置換される);C(=O)-フェニル(前記フェニルはハロで任意に置換される);C(=O)N(CH3)-フェニル;C(=O)NH-フェニル;C(=O)NH-CH2-フェニル;C(=O)NH-ピリジニル;C(=O)NH-C3〜7シクロアルキル;C(=O)NH-C1〜5アルキル;及びピリジニルからなる群から選択され、 R2は、からなる群から選択され、 Raは、H又は-CH3であり、 Rbは、H又は-NH2であり、 Rcは、H及び-Fから独立して選択され、 R3は、H、3H、-CH3及びハロからなる群から選択され、 R4は、H、-CH3、又はCF3であり、 R5は、H;ハロ;-C1〜5アルキル;-C1〜5アルコキシ;-NH2;-NH(C1〜5アルキル);-N(C1〜5アルキル)2;-NH-2-オキソピロリジン-3-イル;-N(CH3)シクロプロピル;-N(C1〜5アルキル)2;-SO2CH3;-(S=O)CH3;-OH;-O-シクロペンチル;ハロ、-CH3、-CF3、-OCH3、-SO2CH3、-CH2OH、-OH及び-CNからなる群から選択される1個又は2個のメンバーで任意に独立して置換されるアゼチジニル;3-アミノアゼチジン-1-イル;-OH、-OCH3、又は-NH-(C=O)CH3で任意に置換されるピロリジニル;ハロ、-OH、-CH3、-OCH3、-CH2F、-CH2CH2F、及び-NH-(C=O)CH3からなる群から選択される1個、2個、又は3個のメンバーで任意に独立して置換されるピペリジン;-CH3、-(C=O)CH3、又は-CO2tBuで任意に置換されるピペラジン;1個又は2個の-CH3又は-CF3で任意に独立して置換されるモルホリン;オクタジュウテリオモルホリン-4-イル;6-オキサ-2-アザスピロ[3.3]ヘプタン-2-イル;1個又は2個の-CH3で任意に置換される3-オキソピペラジン-1-イル;1,1-ジオキソ-1,4-チアジナン-4-イル;1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4.5]デカン-8-イル;6-オキサ-3-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタン-3-イル;5-アザスピロ[2.3]ヘキサン-5-イル;-(C=O)CH3で任意に置換されるジアザパニル;4-オキソピペリジン-1-イル;-(C=O)CH3で任意に置換されるジヒドロ-2H-ピリジニル;ジヒドロ-2H-ピラニル;4-ヒドロキシイミノ-1-ピペリジル;及び1,2,6-トリアザスピロ[2.5]オクト-1-エン-6-イルからなる群から選択される、式(I)の化合物、又はこれらの製薬学的に許容可能な塩、N-オキシド類、又は溶媒和物。

IPC (21件)：

C07D 519/00 ( 200 6.01) , A61K 31/4985 ( 200 6.01) , A61K 31/538 ( 200 6.01) , A61K 31/541 ( 200 6.01) , A61K 31/5386 ( 200 6.01) , A61K 31/551 ( 200 6.01) , A61K 31/519 ( 200 6.01) , A61P 9/10 ( 200 6.01) , A61P 25/28 ( 200 6.01) , A61P 25/00 ( 200 6.01) , A61P 25/16 ( 200 6.01) , A61P 25/14 ( 200 6.01) , A61P 25/18 ( 200 6.01) , A61P 25/22 ( 200 6.01) , A61P 25/24 ( 200 6.01) , A61P 25/08 ( 200 6.01) , A61P 25/04 ( 200 6.01) , A61P 25/02 ( 200 6.01) , A61P 25/06 ( 200 6.01) , A61P 43/00 ( 200 6.01) , C07D 487/04 ( 200 6.01)

FI (23件)：

C07D 519/00 CSP , C07D 519/00 301 , C07D 519/00 311 , A61K 31/498 , A61K 31/538 , A61K 31/541 , A61K 31/551 , A61K 31/519 , A61P 9/10 , A61P 25/28 , A61P 25/00 , A61P 25/16 , A61P 25/14 , A61P 25/18 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/08 , A61P 25/04 , A61P 25/02 , A61P 25/06 , A61P 43/00 111 , C07D 487/04 142 , C07D 487/04 144

引用特許：

出願人引用 (4件)

肝炎などのウイルス感染の治療用イミダゾ[1,2-A]ピラジン化合物
公報種別：公表公報出願番号：特願2010-521417 出願人：ビオフォーカスディーピーアイリミテッド
複素環化合物およびその用途
公報種別：公表公報出願番号：特願2013-506362 出願人：武田薬品工業株式会社
アザベンズイミダゾール及びAMAP受容体調節因子としてのその使用
公報種別：公表公報出願番号：特願2017-556634 出願人：ヤンセンファーマシューティカエヌ.ベー.

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審査官引用 (4件)

肝炎などのウイルス感染の治療用イミダゾ[1,2-A]ピラジン化合物
公報種別：公表公報出願番号：特願2010-521417 出願人：ビオフォーカスディーピーアイリミテッド
複素環化合物およびその用途
公報種別：公表公報出願番号：特願2013-506362 出願人：武田薬品工業株式会社
アザベンズイミダゾール及びAMAP受容体調節因子としてのその使用
公報種別：公表公報出願番号：特願2017-556634 出願人：ヤンセンファーマシューティカエヌ.ベー.

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引用文献：

出願人引用 (1件)

Expert Opinion on Therapeutic Patents, 2013, Vol.23, No.5, pp.615-628

審査官引用 (1件)

Expert Opinion on Therapeutic Patents, 2013, Vol.23, No.5, pp.615-628

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