特許
J-GLOBAL ID：202103020204200809

汚染に対し過酸化水素を用いるHaematococcus pluvialisの培養方法

発明者：
ローラ ティー. カーニー

ローラ ティー. カーニー について

, 
クリスティン ソレンセン

クリスティン ソレンセン について


出願人/特許権者：
ヘリアエ デベロップメント、 エルエルシー

ヘリアエ デベロップメント、 エルエルシー について


代理人 (2件)： 中島 淳 ,  加藤 和詳
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2016-197068
公開番号（公開出願番号）：特開2017-035098
特許番号：特許第6800688号
出願日： 2016年10月05日
公開日（公表日）： 2017年02月16日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 a.Haematococcus pluvialis細胞の集団を液体培養培地において成長条件で培養して、主に緑色遊泳型段階にある前記Haematococcus pluvialis細胞の培養物を得ること; b.前記培養物中の総Haematococcus pluvialis細胞に対する細胞膜統合性の喪失を示す細胞の割合として、Haematococcus pluvialis細胞の細胞溶解のレベルを決定すること; c.Haematococcus pluvialis細胞の溶解レベルが5%未満である場合に、シスト形成前に、前記主に緑色遊泳型段階の前記培養物を過酸化水素に接触させて、過酸化水素の計算濃度(mL/L)を前記液体培養培地1L当たり0.005mL〜0.025mLの範囲とすること; d.成長条件においてHaematococcus pluvialis細胞の培養を継続すること;及び e.過酸化水素との接触後のHaematococcus pluvialis細胞の溶解のレベルが、5%未満に維持されていることを確認すること、 を含み、 前記成長条件が、30モルm-2d-1〜60モルm-2d-1の範囲の光合成有効放射強度と、前記液体培養培地における20ppm〜50ppmの範囲の硝酸塩濃度と、前記液体培養培地における1ppt未満の塩化ナトリウムと、を含む、 Haematococcus pluvialisの培養物における溶解を防止する方法。
IPC (3件)：
C12N 1/12 ( 200 6.01) ,  C12Q 1/02 ( 200 6.01) ,  C12P 23/00 ( 200 6.01)
FI (3件)：
C12N 1/12 A ,  C12Q 1/02 ,  C12P 23/00
引用特許：
出願人引用 (1件)
  • 特許第6022722号
審査官引用 (4件)
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引用文献：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (2件)

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