特許

J-GLOBAL ID：202103020336633330

スルホニル尿素及び関連化合物並びにその使用

発明者： ルーク・オニール ,  レベッカ・コル ,  マシュー・クーパー ,  アヴリル・ロバートソン ,  ケイト・シュローダー
出願人/特許権者： ザ ユニバーシティ オブ クィーンズランド ,  ザ・プロヴォースト・フェローズ・ファウンデーション・スカラーズ・アンド・ジ・アザー・メンバーズ・オブ・ボード・オブ・ザ・カレッジ・オブ・ザ・ホーリー・アンド・アンディヴァイデッド・トリニティ・オブ・クイーン・エリザベス・ニア・ダブリン
代理人 (3件)： 村山 靖彦 ,  実広 信哉 ,  阿部 達彦
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2017-560843
特許番号：特許第6929792号
出願日： 2016年02月16日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 式(II)の化合物であって、 式中、A、B、D及びEは独立してC、N、O及びSから選択されるが、それらのうちの少なくとも1つはCであり、それらのうちの少なくとも1つはNであり、 各破線は結合を表していてもよく、 R6は出現毎に独立して、水素、ハロゲン化物、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルキルアミノ、C1〜C6アルキルヒドロキシ、C3〜C6シクロアルキル、アルキルフェニル、フェニル、ベンジル、C2〜C6アルケニル、C1〜C6トリフルオロアルキル及びC1〜C6アルコキシからなる群から選択され、それらのそれぞれは、場合によってヘテロシクリルで置換されていてもよく、 R2は2,6-ジアルキルフェニル、2,6-ジアルキル-4-ハロフェニル、2,6-ジシクロアルキルフェニル及び2,6-ジシクロアルキル-4-ハロフェニル、及び下式 から選択され、 Yは出現毎に独立してC及びOから選択され、Cは、場合によってヒドロキシルで置換されていてもよく、 R5は水素、ハロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル及びC3〜C5シクロアルキルからなる群から選択される化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物。

IPC (48件)：

C07C 311/56 ( 200 6.01) ,  C07D 309/08 ( 200 6.01) ,  C07D 307/18 ( 200 6.01) ,  C07D 307/64 ( 200 6.01) ,  C07D 307/68 ( 200 6.01) ,  C07D 407/12 ( 200 6.01) ,  C07D 493/04 ( 200 6.01) ,  C07D 405/12 ( 200 6.01) ,  C07D 333/34 ( 200 6.01) ,  C07D 277/36 ( 200 6.01) ,  C07D 249/12 ( 200 6.01) ,  C07D 231/18 ( 200 6.01) ,  C07D 333/52 ( 200 6.01) ,  C07D 249/06 ( 200 6.01) ,  C07D 249/04 ( 200 6.01) ,  C07D 413/12 ( 200 6.01) ,  C07D 495/04 ( 200 6.01) ,  C07D 401/12 ( 200 6.01) ,  C07D 241/24 ( 200 6.01) ,  C07D 271/12 ( 200 6.01) ,  C07D 311/58 ( 200 6.01) ,  C07D 317/62 ( 200 6.01) ,  C07D 213/71 ( 200 6.01) ,  C07D 221/04 ( 200 6.01) ,  C07D 487/04 ( 200 6.01) ,  C07D 215/36 ( 200 6.01) ,  C07D 307/82 ( 200 6.01) ,  C07D 217/24 ( 200 6.01) ,  C07D 261/18 ( 200 6.01) ,  C07D 207/38 ( 200 6.01) ,  C07D 333/62 ( 200 6.01) ,  C07D 217/02 ( 200 6.01) ,  C07D 241/42 ( 200 6.01) ,  C07D 498/04 ( 200 6.01) ,  C07D 403/12 ( 200 6.01) ,  A61K 31/64 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  A61P 29/02 ( 200 6.01) ,  A61P 37/02 ( 200 6.01) ,  A61P 17/00 ( 200 6.01) ,  A61P 9/00 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61P 13/12 ( 200 6.01) ,  A61P 1/00 ( 200 6.01) ,  A61P 11/00 ( 200 6.01) ,  A61P 5/00 ( 200 6.01) ,  A61P 25/00 ( 200 6.01) ,  C07C 311/60 ( 200 6.01)

FI (50件)：

C07C 311/56 CSP ,  C07D 309/08 ,  C07D 307/18 ,  C07D 307/64 ,  C07D 307/68 ,  C07D 407/12 ,  C07D 493/04 101 A ,  C07D 405/12 ,  C07D 333/34 ,  C07D 277/36 ,  C07D 249/12 509 ,  C07D 231/18 ,  C07D 333/52 ,  C07D 249/06 501 ,  C07D 249/04 503 ,  C07D 413/12 ,  C07D 495/04 103 ,  C07D 401/12 ,  C07D 241/24 ,  C07D 271/12 ,  C07D 311/58 ,  C07D 317/62 ,  C07D 213/71 ,  C07D 221/04 ,  C07D 487/04 138 ,  C07D 215/36 ,  C07D 307/82 ,  C07D 217/24 ,  C07D 249/04 505 ,  C07D 261/18 ,  C07D 207/38 ,  C07D 333/62 ,  C07D 217/02 ,  C07D 241/42 ,  C07D 495/04 105 A ,  C07D 498/04 105 ,  C07D 403/12 ,  A61K 31/64 ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 29/02 ,  A61P 37/02 ,  A61P 17/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 1/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 5/00 ,  A61P 25/00 ,  C07C 311/60

引用特許：

審査官引用 (3件)

• スルホニルウレア誘導体、およびインターロイキン-1の活性を制御する上でのスルホニルウレア誘導体の使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平10-518687   出願人：ファイザー・インク
• 核因子カッパB媒介の疾患および障害の治療剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2002-032755   出願人：ワーナー-ランバート・カンパニー
• ジアリ-ルスルホニルウレア結合タンパク質
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-244935   出願人：ファイザー・プロダクツ・インク

引用文献：

審査官引用 (2件)

• Egyptian Journal of Pharmaceutical Sciences, 1982, Volume Date 1980,21(3-4), p.189-198
• Egyptian Journal of Pharmaceutical Sciences, 1982, Volume Date 1980,21(3-4), p.189-198