特許
J-GLOBAL ID：202103021284977244
MNK阻害剤としての縮合チアゾロピリミジン誘導体
発明者：
,
,
,
,
,
出願人/特許権者：
代理人 (11件)：
廣田 雅紀
, 小澤 誠次
, 東海 裕作
, 松田 一弘
, 松橋 泰典
, 堀内 真
, 山内 正子
, 園元 修一
, 山村 昭裕
, 森川 聡
, 富田 博行
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-525730
特許番号：特許第6928605号
出願日： 2016年11月16日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 式(I)
(I)
[式中、
R1は、
- CO-NR12R13(R12及びR13はそれぞれ独立して、H、アルキル、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルから選択され、前記アルキル基は、1又は2以上のR14基によって置換されていてもよく、前記ヘテロシクロアルキルは、1又は2以上のR10基によって置換されていてもよく、或いはR12とR13はそれらが結合している窒素と一緒に連結して、1又は2以上の追加のヘテロ原子を含んでいてもよく、1又は2以上のR10基によって置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基を形成する)、
- ヒドロキシアルキル、
- H、
- NH2、
- NH-アルキル(前記アルキル基は、1又は2以上のR14基で置換されていてもよい)、
- NH-CO-ヘテロシクロアルキル、
- 1又は2以上のR10基によって置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、及び
- 1又は2以上のR14基で置換されていてもよいアルコキシ
から選択され、
R2、R3、R4及びR5はそれぞれ独立して、H、アルキル、ヒドロキシアルキル及び(CH2)n-R12’から選択され、
或いは、R2とR3は連結して、シクロアルキル基又はヘテロシクロアルキル基を形成し、これらのそれぞれが、1又は2以上のR10基でさらに置換されていてもよく、
或いは、R4とR5は連結して、シクロアルキル基又はヘテロシクロアルキル基を形成し、これらのそれぞれは、1又は2以上のR10基でさらに置換されていてもよく、
或いは、R2及びR3の一方は存在せず、R4及びR5の一方は存在せず、破線は二重結合であり、
Z1、Z2、Z3及びZ4はすべてCであり、
R6、R7、R8及びR9はそれぞれ独立して、H、CN、NO2、OH、アルコキシ、NHCO-アルキル、ハロ及びハロアルキルから選択され、或いは
Z1、Z3及びZ4はすべてCであり、Z2はNであり、R7は存在せず、R6、R8及びR9は上記に定義したとおりであり、又は
Z2、Z3及びZ4はすべてCであり、Z1はNであり、R6は存在せず、R7、R8及びR9は上記に定義したとおりであり、
nは1〜10の整数であり、
R12’はそれぞれ独立して、NH2、NHR10、NR10R11及びヘテロシクロアルキルから選択され、前記ヘテロシクロアルキルは、1又は2以上のR10基によってさらに置換されていてもよく、
R10及びR11はそれぞれ独立して、アルキルであり、
R14はそれぞれ独立して、OH、アルコキシ、ハロアルキル、NH2、NHR10、NR10R11、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルから選択され、前記ヘテロシクロアルキルは、1又は2以上のR10基によってさらに置換されていてもよい]
の化合物、又は薬学的に許容されるその塩。
IPC (13件)：
C07D 513/04 ( 200 6.01)
, C07D 519/00 ( 200 6.01)
, A61K 31/519 ( 200 6.01)
, A61K 31/5377 ( 200 6.01)
, A61K 31/538 ( 200 6.01)
, A61P 35/00 ( 200 6.01)
, A61P 37/02 ( 200 6.01)
, A61P 29/00 ( 200 6.01)
, A61P 35/02 ( 200 6.01)
, A61P 35/04 ( 200 6.01)
, A61P 25/28 ( 200 6.01)
, A61K 45/00 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
C07D 513/04 351
, C07D 513/04 CSP
, C07D 519/00 301
, A61K 31/519
, A61K 31/537
, A61K 31/538
, A61P 35/00
, A61P 37/02
, A61P 29/00
, A61P 35/02
, A61P 35/04
, A61P 25/28
, A61K 45/00
, A61P 43/00 121
, A61P 43/00 111
