研課題
J-GLOBAL ID:202104003738758491  研究課題コード:09155488

神経筋疾患におけるスプライシング異常

実施期間:2009 - 2012
実施機関 (1件):
研究代表者: ( , 大学院医学系研究科, 教授 )
研究概要:
本研究交流は、筋強直性ジストロフィー・脊髄小脳失調症10型・脊髄性筋萎縮症におけるスプライシング異常をきたす遺伝子の同定、スプライシングトランス因子がスプライシングを制御する遺伝子とスプライシングシス因子の同定、FDA既認可薬のスクリーニングによるスプライシング異常を補正する臨床応用が可能な薬剤の同定を行うことを目指すものである。具体的には、日本側はFDA既認可薬による薬剤スクリーニング、巨大遺伝子データのハンドリング、CLIP法を用いた研究を分担し、デンマーク側はSolexaシークエンシングシステム、RNAアフィニティー精製産物のnano LC-MS/MSによる同定を分担する。両国の研究チームが相互補完的に取り組むことで、分子病態の解明を行うとともに、迅速かつ安価に臨床応用が可能な薬剤の同定につながることが期待される。
タイトルに関連する用語 (2件):
タイトルに関連する用語
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研究制度:
上位研究課題: ライフサイエンス
研究所管機関:
国立研究開発法人科学技術振興機構
報告書等:

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