研課題
J-GLOBAL ID:202104004092136426  研究課題コード:7700001286

神経変性の分子機構解析に基づく新しい治療戦略の開発

体系的課題番号:JPMJCR99O2
実施期間:1999 - 2004
実施機関 (1件):
研究代表者: ( , 部長 )
DOI: https://doi.org/10.52926/JPMJCR99O2
研究概要:
マシャド・ジョセフ病やハンチントン舞踏病の原因遺伝子から作り出されるポリグルタミンが神経変性を引き起こすことが判明しました。本研究では、ポリグルタミンによる神経変性の分子機構を解明することによって「神経変性とは何か」という問いに答える統一概念をつくること、さらには、神経変性に共通する分子機構に基づいた治療法を開発して神経変性疾患を一網打尽にする新しい方法論を構築することをめざします。
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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研究制度:
上位研究課題: 脳を守る
研究所管機関:
国立研究開発法人科学技術振興機構
報告書等:

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