DNAチップによる遺伝性筋疾患の分子病態解明

体系的課題番号：JPMJCR99O1
実施期間：1999 - 2004
実施機関 (1件)：
研究代表者： ( , 部長(代行:部長) )
DOI： https://doi.org/10.52926/JPMJCR99O1
研究概要：

急展開する先端的DNAチップ技術の開発構想は、膨大な量の遺伝子発現・変異情報へのアクセスを可能にする革新的技術戦略です。そこで本技術を、疾病研究の新世代方法論と位置づけ、その独自開発を行います。さらに遺伝性筋疾患をモデルとして、応用化研究を推進します。筋の障害機構に関与する多数の未知遺伝子並びに修飾因子の発見と、それらの発現情報のデータベース化によって、筋障害過程に最も重要な細胞のシグナル伝達経路を一挙に解明することが期待されます。これは、根拠に基づく医療(EBM)の実現に不可欠の課題です。

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研究制度：＞＞
上位研究課題：脳を守る
研究所管機関：

国立研究開発法人科学技術振興機構

報告書等：

2004 事後評価書 , 終了報告書

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